Cтраница 1
Механизм изотопного обмена тесно связан с механизмом тех химических реакций, которые его вызывают. С другой стороны, способность к обмену наиболее непосредственно характеризует зависимость подвижности атомов от строения. Таким образом, изучение изотопного обмена является одним из важнейших современных методов решения многих проблем теории химического строения, реакционной способности и механизма химических реакций. Ниже будет дан ряд примеров такого применения изотопного обмена. [1]
Изучая механизм изотопного обмена серой между алифатическими моносульфидами и меркаптанами при 150 - 235 в растворе углеводородов, мы установили, что обмен между ними серой идет через обмен группами RS. Скорость реакции зависела лишь от концентрации сульфида, ускорялась под действием ультрафиолетовых лучей, и по конечным продуктам реакции сделан вывод об образовании свободных радикалов RS и R из молекул сульфида. [2]
Определение механизма изотопного обмена в области низкой кислотности также представляет значительную трудность. [3]
Определить точно механизм изотопного обмена между аце-тилиодидом и элементным иодом 46 не удалось из-за отсутствия надежного метода разделения продуктов. Наблюдалась лишь большая скорость процесса и высказано предположение об его либо гемолитическом, либо каталитическом характере. [4]
В литературе механизм изотопного обмена 5в обыкновенно называют ионизационным или диссоциативным, а механизм SE % - электрофильным или ассоциативным. Эта терминология неудачна по ряду причин, в частности, потому, что все известные теперь нерадикальные реакции водородного обмена, а не только реакции класса SE %, относятся к типу электрофильных. [5]
Определить точно механизм изотопного обмена между аце-тилиодидом и элементным иодом 46 не удалось из-за отсутствия надежного метода разделения продуктов. Наблюдалась лишь большая скорость процесса и высказано предположение об его либо гомолитическом, либо каталитическом характере. [6]
Аналогичен рассмотренному и механизм изотопного обмена атомов водорода для ионов карбония - и алкенов в кислой среде. [7]
Таким образом, изучение механизма изотопного обмена позволяет понять химическую сущность строения соединений и объяснить их поведение. [8]
Систематическое исследование закономерностей и механизма изотопного обмена кислорода в неорганических кислотах и их солях, впервые проведенное А. И. Бродским совместно с Н. А. Высоцкой и Л. В. Сулимой, позволило создать единую теорию, согласно котгорой обмен совершается в результате обратимого присоединения воды по двойным связям элемент - кислород кислоты или соли с образованием орто-формы. [9]
Химический механизм реакции аналогичен механизму изотопного обмена водорода с дейтерием и связанных с диссоциативной адсорбцией водорода. [10]
Заканчивая рассмотрение диссоциативного и ассоциативного механизмов изотопного обмена, следует сказать, что такое деление в значительной мере условно. [11]
В нашей лаборатории продолжаются опыты по обоснованию механизма изотопного обмена и реакцией замещения применительно к раз-ным типам комплексов. [12]
Эта реакция представляет интерес также с точки зрения механизма изотопного обмена углерода. [13]
В ряде случаев может иметь место конкуренция молекулярно-ионного и ионизационного механизмов изотопного обмена. Реализации последнего механизма благоприятствуют, во-первых, подбор растворителя с высокой диэлектрической постоянной, который склонен к образованию ионных сольватов, и, во-вторых, специфическое строение галоидалкила, благоприятствующее ионизации. [14]
Если поверхность однородна, то при любом законе взаимодействия частиц в хемосорбционном слое и - независимо от механизма изотопного обмена скорость процесса будет описываться уравнением первого порядка. [15]