Cтраница 3
Диазосоединение образует раствор светло-коричневого цвета, который тотчас же применяют для сочетания. [31]
Диазосоединение выпадает в осадок желто-коричневого цвета. [32]
Диазосоединение выпадает в осадок коричневого цвета. [33]
Диазосоединение частично выпадает в осадок коричневого двета. [34]
Диазосоединения реагируют с двумя молекулами ненасыщ. [35]
Диазосоединение представляет собою темный прозрачный раствор с небольшим осадком. [36]
Диазосоединение охлаждают до - 2, загружают эмульсию фенола, приготовленную размешиванием фенола с водой при нагревании, и, но возможности быстро, при температуре не выше 10 загружают раствор соды, затем размешивают массу при температуре 8 - 10 в течение нескольких часов при слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [37]
Диазосоединение имеет вид густой малоподвижной массы зеленовато-коричневого цвета. [38]
Диазосоединение находится в растворе красновато-желтого цвета и содержит небольшие количества нерастворимых примесей ( состоящих в основном из непродиазотированного З - нитро-4 - аминотолуола), от которых раствор отделяют фильтрацией при температуре 1 - 2, предварительно сняв избыток нитрита натрия раствором амидосуль-фокислоты. Оставлять в диазосоединении избыточную азотистую кислоту недопустимо, так как при этом оно частично разлагается и загрязняет пигмент. Из фильтрпресса диазосоеди-нение направляют вместе с промывной водой непосредственно в чан для сочетания. [39]
Диазосоединения в сухом виде при нагревании или ударе воспламеняются со взрывом. Особенно опасны диазосоединения из пикраминовой и сульфаниловой кислот. Поэтому в производственных условиях диазосоединения применяют только в виде растворов или суспензий. [40]
Диазосоединения очень реакционноспособны и имеют большое значение для синтеза различных органических веществ ( подробнее о диазосоединениях см. стр. [41]
Диазосоединения быстро разлагаются при действии света. Титрованные растворы солей диазония при хранении и во время титрования ( в бюретке) защищают от прямых солнечных лучей. Подбирая различные диазонии, температуру реакции и связывающие кислоту средства, удается подыскать условия азосочета-ния для количественного определения большинства азосоставляю-щих. Применение тех или иных связывающих кислоту средств обусловливается природой азосоставляющей и активностью ди-азосоединений, применяемых в виде титрованных растворов. В качестве связывающих кислоту агентов обычно применяют ацетат натрия и карбонат натрия, реже-бикарбонат натрия. Едким натром не пользуются, так как большинство диазосоеди-нений в сильно - щелочной среде переходит в неактивную форму, неспособную к сочетанию. Образование неактивной формы диазосоединения приводит к повышенным результатам анализа. Различные азосоставляющие, в зависимости от природы ароматического остатка и характера и положения заместителей, вступают в реакцию азосочетания с большей или меньшей легкостью. Азосочетание с аминами проводят обычно в среде буферного раствора ( CH3COOH CH3COONa), образующегося при смешении минеральной кислоты, содержащейся в титрованном растворе диазосоединения, и большого избытка ацетата натрия, который прибавляют к раствору анализируемой азосоставляющей. [42]
Диазосоединение восстанавливают в присутствии нитро-зосоединений по методу О. М. Голосенко n - фенилендиамином или гидрохиноном; при этом диазосоединение разлагается и количественно выделяется азот. [43]
Диазосоединения в растворах, имеющих определенные значения рН, образуют хорошо выраженные воспроизводимые волны. [44]
Диазосоединения являются промежуточными продуктами, главным образом в производстве азокрасителей. Некоторые из них используются в других областях промышленности органического синтеза и, в частности, при производстве химико-фармацевтических препаратов. [45]