Механизм - образование - продукт
Cтраница 1
Механизм образования продуктов, содержащих группу ОН, ие вполне выяснен. Считают, что встутение в соединение оксигруппы происходит вначале в соответствии с обычными законами замещения с последл ющич нитрованием оксисоедннения. [1]
Механизм образования продуктов, содержащих группу ОН, не вполне выяснен. Считают, что вначале происходит вступление в соединение оксигруппы, а затем нитрование оксисоедикения. [2]
Механизмы образования продуктов енолизации, восстановления и присоединения не являются независимыми друг от друга. В опытах по взаимодействию бромистого этилмагния с простыми кетонами Амлен показал зависимость направления реакции от концентрации реактива Гриньяра, порядка прибавления реагентов, температуры и характера растворителя. [3]
Трактовка механизмов образования продуктов, наблюдаемых в газе после закалки, требует точного определения состава плазмы и знания того, как из существующих в плазме соединений в процессе закалки образуются продукты, стабильные при комнатных температурах. Рассматриваемую ниже схему реакций нужно считать предварительной, так как расчетные равновесные составы фторуглеродной системы при повышенных температурах экспериментально не подтверждены и не установлены кинетические константы основных реакций в этой системе в применяемом диапазоне температур. [4]
Относительно механизма образования продукта X авторы соответственно данным предыдущей работы принимают трансан-улярную таутомеризацию метильного производного дихлоран-трацена, присоединение к нему брома и последующее отщепление НВг, хотя они не могли выделить никаких промежуточных продуктов. [5]
Вопрос о механизме образования продуктов реакции, получающихся с участием имеющихся в растворе ионов или растворителя, был выяснен после развития электроннохимических представлений ( стр. [6]
Представления о механизме образования продуктов окисления этилбензола за последние 20 лет существенно изменились. В настоящее время установлено, что эта реакция протекает по сложной схеме, учитывающей параллельно-последовательный механизм образования АФ и возможность рекомбинации радикалов RO2 непосредственно в МФК и АФ, а не через стадию образования ГП. [7]
Одновременно с проверкой механизма образования продуктов окисления действием сильных ингибиторов определяется скорость зарождения цепей. [8]
Одновременно с проверкой механизма образования продуктов окисления действием сильных ингибиторов определяется скорость зарождения цепей. [9]
Компьютер распознает три возможных механизма образования продукта этой перегруппировки. Отличительной чертой этой программы является включение в нее количественных данных, которые позволяют рассматривать такие факторы, как сила оснований, стерические препятствия, значение рКа для предсказания осуществимости реакций SV2 и оценки сравнительной основности атакующей и уходящей групп, а также не учитывавшееся ранее влияние среды [318] на селективность процессов. [10]
Вопрос о природе и механизме образования продукта конденсации, часто не совсем точно называемого полимером, до настоящего времени не вполне ясен. [11]
Если в начальной стадии процесса механизм образования продуктов ФЭГ, АФ и МФК при катализе 1 - 4 одинаков, - все три анализируемых продукта образуются параллельно, то в развившемся процессе проявляются различия в механизме действия различных комплексов. При этом возрастает соотношение w / щ по сравнению с начальной стадией окисления. При окислении этилбензола, катализируемом комплексом никеля ( П) с 15К5 ( 2), увеличение скорости окисления по мере развития процесса вызвано также, главным образом, увеличением wup, однако при этом возрастает и роль скорости зарождения цепи. [12]
Если в начальной стадии процесса механизм образования продуктов ФЭГ, АФ и МФК при катализе 1 - 4 одинаков, - все три анализируемых продукта образуются параллельно, то в развившемся процессе проявляются различия в механизме действия различных комплексов. При этом возрастает соотношение дапр / да; по сравнению с начальной стадией окисления. При окислении этилбензола, катализируемом комплексом никеля ( П) с 15К5 ( 2), увеличение скорости окисления по мере развития процесса вызвано также, главным образом, увеличением дапр, однако при этом возрастает и роль скорости зарождения цепи. [13]
Если в начальной стадии процесса механизм образования продуктов ФЭГ, АФ и МФК при катализе 1 - 4 одинаков, - все три анализируемых продукта образуются параллельно, то в развившемся процессе проявляются различия в механизме действия различных комплексов. При этом возрастает соотношение wup / w, по сравнению с начальной стадией окисления. При окислении этилбензола, катализируемом комплексом никеля ( П) с 15К5 ( 2), увеличение скорости окисления по мере развития процесса вызвано также, главным образом, увеличением дапр, однако при этом возрастает и роль скорости зарождения цепи. [14]
 |
Структура фронта диффузионного пламени ( а и фронта. [15] |
Страницы: 1 2 3