Cтраница 1
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. Теоретически возможны два механизма реакции. [1]
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. [2]
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время не был ясен. [3]
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время не был ясен. Теоретически рассуждая, возможны два способа. [4]
Механизм образования сложных эфиров был однозначно подтвержден изотопным методом. При взаимодействии кислоты и спирта, содержащего изотоп кислорода 18О, был получен эфир, обогащенный меченым кислородом. [5]
Механизм образования сложных эфиров из органических кислот и спиртов долгое время был неясен. Теоретически возможны два механизма реакции. [6]
Какие-либо выводы о механизме образования сложных эфиров сделать трудно. Если принять, что образование эфиров происходит по механизму, предложенному Фрейднным 8, не исключая, конечно, возможность этерификации, то с ростом температуры скорость реакции рекомбинации альдегидного и RO ( радикала, имеющей невысокую энергию активации, изменится мало. Наряду с этой реакцией возможна и реакция окисления альдегидов, скорость которой с ростом температуры увеличится значительно и приведет к росту выделения СО и образованию легких углеводородов и спиртов. [7]
Они изложили свои представления на механизм образования сложных эфиров [49], считая, что при пропускании НС1 через смесь органической кислоты и спирта сперва происходит образование хлорангидрида кислоты, который, взаимодействуя со спиртом, образует сложный эфир. Эта точка зрения, не получившая в дальнейшей. [8]
С помощью изотопа кислорода О18 был изучен механизм образования сложных эфиров. [9]
Процессы координации такого типа играют большую роль в механизмах образования сложных эфиров из спиртов и хлористых ацилов, карбоновых кислот и их ангидридов. Например, в ацилгалогенидах углеродный атом карбонильной группы имеет частичный положительный заряд вследствие поляризации связей углерод - кислород и углерод - галоген. [10]
Процессы координации такого типа играют большую роль в механизмах образования сложных эфиров из спиртов и хлористых ацилов, карбоновых кислот и их ангидридов. Например, в ацилгалогенидах углеродный атом карбонильной группы имеет частичный положительный заряд вследствие поляризации связей углерод - кислород и углерод - галоген. Присоединение агента, способного, подобно кислороду спирта, отдать свою электронную пару, происходит весьма легко. [11]
Процессы координации такого типа играют большую роль в механизмах образования сложных эфиров из спиртов и хлористых ацилов, карбоновых кислот и их ангидридов. Например, в ацилгалогенидах углеродный атом карбонильной группы имеет частичный положительный заряд вследствие поляризации связей углерод - кислород и углерод - галоген. [12]
Обладая одинаковым зарядом ядра, изотопы того или другого элемента находятся в одной летке периодической системы и обладают одинаковыми химическими свойствами. Применение тяжелых, а также радиоактивных изотопов, являющихся как бы мечеными атомами, дает возможность в ряде случаев решить сложнейшие вопросы химии, как видно из изложенного ниже ( см. также выяснение механизма образования сложных эфиров при помощи изотопной методики, стр. [13]
Они обнаружили, что-константы скорости заметно убывают с увеличением молекулярного веса спирта. В остальном механизм образования сложных эфиров еще не вполне выяснен. [14]
Рассматриваемая нами реакция этерификации требует для своего осуществления тройного столкновения между двумя молекулами кислоты, одной реагирующей и другой в роли катализатора, и молекулой спирта, взятого в качестве растворителя. Теоретическое число столкновений Z в точности неизвестно, но если бы Р равнялось единице, то величина РЪ была бы порядка Ю-10. Таким образом они определенно относятся к категории медленных реакций. Этот факт подтверждает общепринятую точку зрения на механизм образования сложных эфиров. [15]