Cтраница 1
Механизм окисления органических соединений ( на ранних стадиях) в настоящее время установлен достаточно тщательно. [1]
Изучение механизмов окисления органических соединений интересует меня уже несколько лет, и я считаю, что исследования в этой области важны для всех химиков не только потому, что это требуется для рассмотрения свойств и реакций как органических, так и неорганических соединений, но и, кроме того, потому, что результаты исследования в области окисления имеют широкое применение в связи с изучением природы жизненных процессов. [2]
При рассмотрении механизма окисления органических соединений на твердых неметаллических катализаторах [651] было предположено существование зависимости вида ( II, 62) между константой скорости перехода электрона от органической молекулы к катализатору и редоксипотенциалом катионов. В исследовании [652] установлена зависимость между работой кислотной диссоциации К и электронным сродством заместителя Е, которой можно придать вид ( II, 62), где G - Е и С, lg К. [3]
Современное понимание механизма окисления органических соединений основано на перекисной теории, со. В данном случае первичная стадия окисления не требует разрыва связи между атомами кислорода в его молекуле, энергия которой очень велика. В перекисях связь О-О значительно слабее, и поэтому они являются нестойкими веществами, легко распадающимися с образованием устойчивых продуктов окисления. Начальная стадия окисления - образование гидроперекисей - является цепной реакцией. [4]
Рассмотрение представлений о механизме окисления органических соединений целесообразно начать с реакции электроокисления метанола, которая к настоящему времени наиболее подробно изучена. [5]
Таким образом, вопрос-о механизме окисления органических соединений хромовым ангидридом или хромовой кислотой окончательно не выяснен. [6]
Эта теория представляет собой одно логическое целое с представлениями о механизме окисления органических соединений через образование промежуточных продуктов в виде перекисей. Детонация здесь рассматривается как результат достаточной концентрации активных перекисей в несгоревшей части смеси, получающейся в результате предварительного окисления молекул горючего. [7]
Под влиянием работ школ Семенова и Гиншельвуда появилось большое число исследований механизма окисления органических соединений в газовой и жидкой фазах. Вскоре была сформулирована основная задача исследований в этой области - определение констант элементарных реакций сложного радикально-цепного процесса окисления с целью рассчитать скорость реакции окисления по ее гипотетическому механизму. [8]
К сожалению, не существует общего объяснения для всех известных электрохимических реакций, поэтому в каждом отдельном случае необходимо специальное изучение механизма окисления органического соединения. [9]
Уотерса посвящена механизмам окисления органических соединений различных классов. Подобная обобщающая работа по важнейшей группе реакций, равно интересных для теории и практики, появляется впервые. Содержание книги шире, чем это можно было предполагать по названию, поскольку автор понимает окисление в обобщенном смысле и включает в разряд процессов окисления замещение водорода на галоид и присоединение по кратным связям. [10]