Cтраница 1
Устойчивые диазосоединения в форме яитрозаминов получают из аминов, содержащих электронеакцепторные заместители в о-и - положении к аминогруппе. Для перевода их в активную форму проводят обработку парами минеральных или органических кислот. Чувствительность нитрозаминов к парам кислот, в том числе и к СО2 ( они превращаются в неустойчивые соли диазония), является большим недостатком, и поэтому они не имеют практического значения. [1]
Устойчивые диазосоединения имеют особо важное значение для многоцветной узорчатой печати. Для этой цели приготовляют смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азотолами, дающие особо ценные азоидные красители, и, соответствующим образом вводя их в печатную краску, наносят на ткань. После высушивания ( а иногда и без него) обычно ткань обрабатывают раствором минеральной кислоты при определенной температуре или подвергают нейтральной запарке. Пассивная форма диазосоединения ( анг-диазотат, диазоамино-соединение или диазосульфонат) превращается под действием кислоты в катион диазония, который моментально сочетается с присутствующим в печатной краске азотолом, образуя азоид-ный краситель в толще волокна. [2]
Примером устойчивого диазосоединения, которое выпускается в виде соли с ароматической сульфокислотой, может служить Диазоль розовый О. Он получается из Азоамина розового О ( 5-нитро - 2-амнноани-зола) и нафталин-1 5-дисульфокислоты. [3]
В качестве устойчивых диазосоединений применяются и соли диазосоединений с некоторыми ароматическими сульфокислотами; наибольшее значение имеют соли 1 5-нафталиндисульфокислоты. [4]
Смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азо-составляющими могут представлять различные комбинации. Смеси акгн-диазотатов с азотолами называют диазотолами. Как анти-диазотаты, так и диазотолы горючи, и смеси их пыли с воздухом взрывчаты. Поэтому при их приготовлении необходимо принимать соответствующие меры предосторожности. [5]
Диазотирование) и превращаются в устойчивые диазосоединения. Реакции диазотирования и сочетания используют для открытия и количеств, определения А. [6]
Диазотирование) и превращаются в устойчивые диазосоединения. [7]
Слабые карбоновые кислоты в отсутствие катализатора не реагируют с такими устойчивыми диазосоединениями, как диа-зомалоновый эфир или диазокетоны. [8]
Амины, содержащие в ароматическом ядре кроме аминогруппы сульфогруппу, образуют наиболее устойчивые диазосоединения. Такие амины титруют при 20 - 40 С. [9]
Амины, содержащие сульфогруппы ( - SO3H), диазотируются быстро и образуют весьма устойчивые диазосоединения, но отличаются тем, что растворяются в щелочных растворах и при под-кислении последних выпадают в осадок, если только концентрация раствора превышает определенный для каждого вещества предел. [10]
Амины, содержащие сульфогруппы ( - SO3H), диазотируются быстро и образуют весьма устойчивые диазосоединения, но отличаются тем, что растворяются в щелочных растворах и при под-кислении последних выпадают в осадок, если только концентрация раствора превышает определенный для каждого вещества предел. [11]
Амины, содержащие в ароматическом ядре, кроме аминогруппы, сульфогруппу, образуют наиболее устойчивые диазосоединения. Такие амины титруют при 20 - 40 С. [12]
Иптересно, что а - и - гшинопиридины, получаемые реакцией Чичибабина, не дают устойчивых диазосоединений, а р-аминопиридин ( из р-нитропиридина, : иолучаемого прямым цитровадием пиридина) образует диазосоединение. [13]
Бестман и Готлих [84] показали, что азинофосфораны, особенно те, которые получаются из устойчивых диазосоединений типа диазоциклопентадиена и диазокето-нов, находятся в равновесии с фосфином и диазосоединением. В таких случаях с йодистым метилом, вероятно, непосредственно реагирует фосфин, тогда как в других случаях происходит нормальное алкилирование азинофосфорана. [14]
Второй метод заключается в обработке диазотированного амина 1 5-нафталиндисулъфокислотой или 2-нафтол - 1-сульфокислотой, дающими осадок устойчивого диазосоединения. Стабилизированное диазосоединение разлагается порошком цинка или меди в спирту или ацетоне. Выходы, по данным авторов, очень высокие. Однако имеются указания на то, что иногда, вопреки указаниям авторов, получаются очень плохие результаты. [15]