Cтраница 1
Механизмы большинства реакций, которые протекают с участием группировок, связанных с гликозидным центром сахара, имеют общие черты, объясняющие основные закономерности и особенности этих превращений. [1]
Механизм большинства реакций крекинга удовлетворительно объясняется в рамках цепной карбкатионной теории. Реакции протекают на поверхности катализатора и частично в объеме. [2]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга наиболее удовлетворительно объясняется в рамках карбкатион-ной теории, согласно которой активными промежуточными частицами являются карбкатионы. Последние образуются при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода под воздействием катализатора или при присоединении к углеводороду электрондефицитных кислотных групп катализатора. [3]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга удовлетворительно объясняется в рамках цепной карбкатионной теории. В условиях каталитического крекинга карбкатионы могут существовать только в виде ионных пар карбкатион-отрицательно заряженный активный центр поверхности. [4]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга удовлетворительно объясняется в рамках цепной карбкатион-ной теории. В условиях каталитического крекинга карбкатионы могут существовать только в виде ионных пар карбкатион - отрицательно заряженный активный центр поверхности. [5]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга объясняется образованием карбокатиона при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода под действием электронодефицитных кислотных групп катализатора. [6]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга качественно описывается в рамках карбоний-ионной теории. [7]
Хотя механизм большинства реакций неизвестен, знания в этой области интенсивно накапливаются, что играет весьма важную роль в совершенствовании технологии химических процессов, в частности химических процессов переработки нефти. [8]
Как было показано в 20 - 40 - х годах, формальные механизмы большинства реакций линейной неравновесной поликонденса-ции описываются теми же кинетическими уравнениями, как и механизмы аналогичных реакций конденсации низкомолекуляр-вых органических соединений. [9]
Несомненно, здесь имеется возможность совершенно различных механизмов в противоположность общему характеру механизмов реакций присоединения к карбонильной группе, в особенности механизмов большинства реакций восстановления под действием гидридов. По этой причине, а также на основании других соображений ( разд. [10]
Решение вопроса о главных причинах, определяющих специфичность-действия данного газа в процессах обмена энергии при соударениях молекул, затрудняется тем, что механизм большинства реакций еще недостаточно изучен. Так, например, Смолл и Уббелоде [1148] указывают, что если допустить существование энергетических цепей ( см. ниже, стр. [11]
Отмеченные нами особенности свойств бензола не вполне объясняются формулой строения Бутлерова - Кекуле, тем не менее химики пока продолжают пользоваться этой формулой, помогающей уяснить механизм большинства реакций, характерных для ароматических соединений. [12]
Механизм большинства реакций цепной полимеризации гораздо сложнее рассмотренной простейшей схемы, но он показывает влияние различных факторов на течение и результаты конкретных реакций цепной полимеризации. [13]
Многие тысячи органических соединений, потребляемых в различных областях народного хозяйства, могут быть получены путем электросинтеза. Однако по сравнению с электрохимическим производством металлов и неорганических соединений масштабы промышленного электросинтеза органических веществ незначительны. Причина этого - недостаточная изученность механизма большинства реакций, а также невысокая производительность основного оборудования. Только большая ценность синтезируемых органических соединений, в частности промежуточных продуктов при синтезе лекарственных препаратов и витаминов, заставляет пренебречь издержками производства и получать эти вещества электрохимическим путем. [14]
Поскольку разнообразие механизма действия твердых катализаторов огра ничивает справедливость обобщений отдельными группами катализаторов и реакций, очень большое значение приобретает рациональная классификация реакций гетерогенного катализа. В основу классификации должен быть положен характер промежуточного химического, взаимодействия реагирующих веществ с катализатором. Затруднения в детальной классификации связаны с недостаточным знанием механизма большинства реакций гетерогенного катализа. [15]