Механизм - перенос - кислород
Cтраница 1
Механизм переноса кислорода через слой шлака, так же как и строение жидких шлаков вообще еще недостаточно изучены. Однако применить эти представления для анализа процессов, определяющих окисленность металла, пока невозможно, так как данные о химическом составе шлака, которыми обычно оперируют, не отражают истинного его состава во всей его сложности. [1]
Исследование механизма переноса кислорода через тонкие слои электролитов, проведенное нами [24], показало, что даже в тонких слоях имеет место конвекционный перенос кислорода; толщина же слоя электролита, через который кислород будет переноситься чисто диффузионным путем, значительно меньше общей толщины слоя электролита. [2]
В почве механизм переноса кислорода к корродирующему металлу более сложен, чем в жидких электролитах. Кислород доставляется из атмосферы в почву, главным образом, через газовую и в меньшей степени через жидкостную фазу почвы з виде растворенного в почвенной влаге кислорода. Твердая структура почвы не принимает заметного участия в переносе кислорода. [3]
Основываясь на изложенных выше представлениях о механизме переноса кислорода к поверхности металла, покрытого тонкой пленкой электролита, следует заключить, что любые - явления, усиливающие размешивание электролита, должны приводить к уменьшению эффективной толщины диффузионного слоя и увеличению скорости процесса восстановления кислорода. Как было показано, значительное повышение скорости коррозии наблюдается при испарении электролита. При ускоренных испытаниях необходимо иметь в виду, что для суммарного коррозионного эффекта важна не только скорость коррозии, но и длительность ее протекания. Последняя определяется временем пребывания электролита на поверхности металла. Поэтому испытания, значительно ускоряющие процесс коррозии, должны строиться из циклов, обеспечивающих периодическое испарение тонкого слоя электролита с поверхности металла с обязательным немедленным его возобновлением. Это относится не только к испытаниям в условиях конденсации, но и к другим любым ускоренным испытаниям с периодическим увлажнением поверхности. [4]
АН СССР были проведены [25, 27, 28, 29] детальные экспериментальные исследования явлений диффузионного переноса кислорода в почвах, позволившие выяснить механизм переноса кислорода в почве и получить количественные величины, характеризующие проницаемость кислорода и, следовательно, определяющие скорость катодных процессов при коррозии металлов в различных почвах. [5]
 |
Катодная поляризация меди в 0 1 N растворе НС1.| Схема, поясняющая механизм диффузии кислорода через электролит. [6] |
Для того чтобы установить причины столь сильного облегчения скорости катодной реакции восстановления кислорода по мере уменьшения толщины слоя электролита, необходимо рассмотреть - механизм переноса кислорода через тонкие слои электролита. [7]
Ими показано, что транспорт кислорода к поверхности металла остается основным фактором, определяющим скорость атмосферной коррозии как в нейтральных, так и в кислых средах. Обнаружен конвекционный механизм переноса кислорода в тонких пленках, возникающий в результате саморазмешивания электролита под действием различия поверхностного натяжения на разных участках пленки. При этом показано, однако, что при очень тонких пленках конвекционно-диффузионный механизм переходит в чисто диффузионный. В опытах на макромоделях коррозионных элементов, покрытых пленкой влаги, были обнаружены большие градиенты потенциала, возникающие за счет омических сопротивлений и приводящие к значительной локализации коррозионного процесса. [8]
Фотосенсибилизируемый красителями процесс деструкции хлопка и других текстильных волокон является результатом сенсибилизированного окисления субстрата ( см. стр. Красители класса I и III, активные в триплетном л, я - состоянии, обычно реагируют в присутствии воздуха по механизму переноса кислорода. Красители класса II, например некоторые кубовые, с реакционно-способным триплетным п, л - состоянием действуют как сенсибилизаторы, и процесс протекает по пути отрыва атома водорода. В обоих случаях субстрат может разлагаться без заметного обесцвечивания красителя. На практике такая деструкция волокна наблюдается прежде всего для некоторых прочных кубовых и многих непрочных красителей. [9]
Он уже был успешно применен во многих работах для изучения таких важнейших процессов, как фотосинтез, дыхание животных и растений, окислительные реакции ( в частности, окислительный катализ), реакцииперекисных соединений и др. Дальнейшее развитие исследований в этих областях с применением О18 сильно затрудняется недостатком сведений об изотопном обмене кислорода, которому до сих пор уделяли слишком мало внимания. Это в равной степени относится к органическим и неорганическим соединениям, составляющим предмет настоящего сообщения. Изучение обмена кислорода не только необходимо для применения изотопа О18 как индикатора, но имеет большой самостоятельный интерес, так как механизм этого обмена тесно связан с далеко невыясненным механизмом переноса кислорода при химических реакциях. [10]
Он уже был успешно применен во многих работах для изучения таких важнейших процессов, как фотосинтез, дыхание животных и растений, окислительные реакции ( в частности, окислительный катализ), реакции перекисных соединений и др. Дальнейшее развитие исследований в этих областях с применением 0IS сильно затрудняется недостатком сведений об изотопном обмене кислорода, которому до сих пор уделяли слишком мало внимания. Это в равной степени относится к органическим и к неорганическим соединениям, составляющим предмет настоящего сообщения. Изучение обмена кислорода не только необходимо для применения изотопа Ош как индикатора, но имеет большой самостоятельный интерес, так как механизм этого обмена тесно связан со все еще очень неясным механизмом переноса кислорода при химических реакциях. [11]
Страницы: 1