Механизм - поглощение
Cтраница 3
Уайт [178] рассматривал механизм поглощения распространяющихся по скважинной жидкости нормальных волн, обусловленный пульсационным течением жидкости в проницаемые стенки необсаженной скважины. Полученные им результаты соответствуют таким низким частотам, когда длина трубных волн велика по сравнению с диаметром скважины. Если оценивать вклад подобного затухания нормальной волны в ее радиационное излучение на подкрити-ческих частотах, то с понижением частоты, начиная примерно с 100 Гц и до самых низких, доля излучаемой в массив колебательной энергии монотонно увеличивается до некоторого значения, определяемого значением проницаемости пористой вмещающей среды. На частотах выше 100 Гц это явление практически не вносит вклада в излучение колебательной энергии независимо от проницаемости. [31]
Таким образом, квантовый механизм поглощения света обусловливается не атомной природой последнего, а, как это ни парадоксально, волновым характером механики электронов и атомов. Само собой разумеется, что при таких условиях не может быть и речи об испускании квантов света. [32]
 |
Изменение содержания тиофена в бензоле. [33] |
В литературе рассматривается механизм поглощения сернистых соединений, в частности тиофена, никелевыми катализаторами. Тио-фен, соприкасаясь с активной поверхностью катализатора, блокирует одновременно пять активных атомов никеля ( чем и объясняется его наибольшая отравляющая способность) и закрывает доступ другим молекулам сернистых соединений. Скорость адсорбции тиофена подчиняется обычным законам адсорбции и зависит от скорости диффузии молекулы тиофена к поверхности катализатора, дисперсности катализатора и величины его активной поверхности. [34]
С целью выяснения механизма поглощения АВ в монокр. [36]
Проведенное выше сопоставление адсорбционных и абсорбционных механизмов поглощения воды целлюлозой вообще не имело бы особого смысла, если бы не исторически сложившаяся система изложения этого вопроса, все еще встречающаяся в литературе, согласно которой взаимодействие воды с целлюлозой рассматривается как поверхностная сорбция ( адсорбция), а не как обычное смешение аморфных компонентов. В этом отношении для других полимеров подобный вопрос не возникает, поскольку изучение их взаимодействия с низкомолекулярными жидкостями началось после становления полимерной науки, а не до этого становления, как это имело место для целлюлозы и других природных полимеров. [37]
В этой работе обсуждается механизм поглощения и электропроводности ионных кристаллов при высоких давлениях и температурах. Предполагается, что в ударной волне диэлектрический кристалл NaCl переводится в полупроводниковое состояние: в процессе пластической деформации в нем появляются донорные уровни, а появление электронов в зоне проводимости, ответственных за поглощение света и проводимость, происходит в результате теплового возбуждения электронов, занимающих эти донорные уровни. [38]
Каков бы ни был механизм поглощения газообразного или растворенного вещества, сорбционные свойства поглотителя могут быть охарактеризованы следующими показателями. [39]
В сущности, все механизмы поглощения приводят к увеличению энергии частиц. [40]
 |
Зависимость сорбции Ru от концентрации NaNO3. [41] |
О том, что механизм поглощения рутения на исследованных образцах смол носит не - чисто ионообменный характер, свидетельствуют также опыты по десорбции рутения. [42]
 |
Схема процессов, протекающих при взаимодействии воды с полимерными материалами. [43] |
Можно полагать, что механизм поглощения воды на стадии набухания, когда в полимерной матрице начинаются процессы термоокислительной деструкции, осложняется появлением дополнительных полярных групп и фрагментов макромолекул, способных к трансляционному движению по объему материала. Очевидно, что на этой стадии сорбционная емкость образца возрастает пропорционально увеличению количества полярных центров и увеличению объема и количества осмотических ячеек. [44]
В работах [6-8] установлен механизм поглощения катионов ионита-ми, выяснено влияние природы функциональных групп, емкости и формы ионита, процента сшивающего агента, размера зерна и предварительной обработки ионитов на процесс комплексообразования и образования осадков. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5