Повторяющиеся единицы
Cтраница 2
 |
Энхансеры эукариотических генов. [16] |
Опыты с искусственными генными конструкциями, составленными из отрезков ДНК разного происхождения, выявили существование особого цис-действующего элемента регуляции генов эукариот, получившего название усилителя ( энхансера) или активатора транскрипции. Энхансеры представлены короткими последовательностями ДНК, состоящими из отдельных элементов ( модулей), включающих десятки нуклеотидных пар. Модули могут представлять собой повторяющиеся единицы. Энхансер увеличивает эффективность транскрипции гена в десятки и сотни раз. Впервые энхансеры были обнаружены в составе геномов животных ДНК-содержащих вирусов ( SV40 и полиомы), где они обеспечивают активную транскрипцию вирусных генов. Извлеченные из вирусных геномов и включенные в состав искусственных генетических конструкций, они резко усиливали экспрессию ряда клеточных генов. Позднее были обнаружены собственные энхансеры генов эукариотической клетки. Энхансеры обнаружены на 3 -фланге гена, кодирующего полипептидный гормон-плацентарный лактоген человека, а также в составе нитронов генов иммуноглобулинов и коллагена. [17]
Название полиэтилен используют потому, что этот полимер получают из газа этилена. Необходимо также сказать, что даже когда повторяющиеся единицы идентифицированы, не всегда ясно, из какого, именно мономера получен полимер. [18]
В пределах одной полипептидной цепи часто встречаются повторяющиеся структурные единицы. Повторяющиеся структурные единицы существуют во многих белках. Такой единицей может быть домен, сверхвторичная структура или какой-либо другой структурный элемент. Обращает на себя внимание, однако, то обстоятельство, что часто повторяющиеся единицы имеют приблизительно симметричное расположение; это дает основание полагать, что симметрия является характерным признаком образуемой ими структуры. [19]
 |
Микробные полисахариды, имеющие промышленную ценность. [20] |
Микробные экзополисахариды синтезируются по трем различным механизмам. Такие, как декстраны и леваны, образуются только внекле-точно из слецифического субстрата - сахарозы. Продукты представлены высокомолекулярными разветвленными полимерами. Другие микробные полисахариды образуются внутри клетки при последовательном присоединении моносахаров и ацильных групп к липидным интермедиатам. В этом случае получаются повторяющиеся единицы, которые затем полимеризуются и экскретируются из микробной клетки. По этому механизму образуются как гомополисахариды, так и гетерополисахариды, и их синтез не зависит от природы субстрата. В варианте этого способа полимер модифицируется после экскреции из микроорганизма и полисахарид утрачивает регулярность повторяющихся единиц. [21]
Молекула из N атомов имеет 3JV степеней свободы. Но хотя число колебательных частот беспорядочной полимерной цепи очень велико, многие из них имеют близкие значения, так что соответствующие полосы поглощения не разрешаются, поэтому спектр оказывается более простым. Если полимерная цепь состоит из регулярно повторяющихся единиц ( в кристаллографическом смысле) с одинаковыми конфор-мациями, то, по крайней мере для бесконечной цепи, действительно наблюдается упрощение в спектре. Можно показать, что в этом случае только те нормальные колебания будут активны в инфракрасных спектрах или спектрах комбинационного рассеяния ( КР), для которых все повторяющиеся единицы колеблются в одной фазе. [22]
Высшие члены разложения () связаны с энгармонизмом колебаний молекул. Макромолекулы в растворе имеют обычно множество конформаций, а в кристалле - единственную ковфор-мацию или их ограниченный набор. Так, молекула полиэтилена ( - СН2 -) 0 ( п - степень полимеризации) в растворе представляет собой статистич. Кокформации макромолекул в растворе характеризуют не детальной геометрией, а среднестатистич. В кристалле молекула полиэтилена находится в конформаций плоского зигзага: все связи С-С лежат в одной плоскости и каждая повторяющаяся единица существует в транс-форме. Стереорегулярные макромолекулы, повторяющиеся единицы к-рых совершенно одинаковы ( виниловые полимеры и пр. [23]
Если большинство генов присутствует в хромосоме в единственном числе, то гены рибосомной РНК и тРНК представлены множеством копий. В случае Xenopus гены РНК 28S - и 188-рибосом повторяются в одной хромосоме приблизительно 450 раз. Гены 28S - и 18S - PHK транскрибируются вместе с расположенным между ними спейсерным участком. Нетранскрибируемые спейсерные участки располагаются, как это видно на приведенных на рис. 15 - 11 электронных микрофотографиях, между повторяющимися парами генов. Известно, что для гена, кодирующего 5S - PHK, характерно высокое содержание ОС-пар; следовательно, эти участки должны быть устойчивы к тепловой денатурации. Действительно, на денатура-ционной карте ДНК обнаруживаются легко денатурирующие участки, разделенные более короткими последовательностями из 120 оснований с высоким содержанием GC-nap, которые кодируют, вероятно, 5S - PHK-Легко денатурирующие ( богатые AT) спейсерные участки включают приблизительно 630 оснований. При помощи специфических рестрикти-рующих ферментов многие из этих АТ-богатых участков были разрезаны на повторяющиеся единицы, внутри которых также содержались повторы. [24]
На рис. 201 представлены кривые кондуктометрического титрования сополимера / г-аминобензойной кислоты с формальдегидом и тех же четырех фракций. Титрование проводили хлорной кислотой в среде смеси ледяной уксусной и муравьиной кислот. Эта система эффективна для титрования аминогрупп. Важной особенностью таких кривых является отсутствие перегиба при добавлении расчетного количества кислоты, соответствующего полной нейтрализации аминогрупп. Однако, как было сказано выше, полная нейтрализация карбоксильных групп регистрируется на кривой титрования. Кроме этого различия вид кривых титрования кислотой и основанием в основном одинаков. Для одной и той же фракции количество добавленной кислоты, соответствующее минимальному интервалу между двумя последующими перегибами, совпадает с той же величиной при титровании основанием; это характерно для всех четырех фракций. Такое совпадение не является неожиданным, поскольку повторяющиеся единицы полимера содержат как СООН -, так и КН2 - группы. Очевидно, что совпадения не следует ожидать для абсолютных количеств кислоты или основания, соответствующих первому, второму или третьему перелому на кривой титрования для данной фракции, поскольку в обоих случаях титрование проводится в средах разного состава. Очевидно, что некоторые функциональные группы могут остаться ненейтрализованными в каком-либо растворителе и в то же время полностью нейтрализоваться в другом растворителе. Это действительно можно обнаружить при рассмотрении кривых титрования. Интересен тот факт, что величина минимального интервала для каждой из фракций остается постоянной независимо от того, проводится ли титрование кислотой или щелочью. Все другие перегибы на кривой титрования наблюдаются при добавлении количеств реагента, кратных этой минимальной величине. [25]
Страницы: 1 2