Cтраница 1
Механизм превращения 17 - 18 не очевиден, а для выяснения его некоторых аспектов очень полезной оказалась реакция N2H4 с нитросульфоном 17е, при проведении которой в более мягких условиях ( - 20 С, 30 мин) удалось выделить индивидуальное вещество состава CnHisNvOgS, разлагающееся при нагревании выше 200 С с выделением SCb - Кипячение этого соединения в спирте в присутствии N2H4 или NH3 приводит к пиридазину 18е, что указывает на его промежуточный характер. [1]
Механизм превращения 1 в 2 не совсем ясен, т.к. промежуточные продукты выделены не были. [2]
Механизм превращений при взаимодействии углерода с газифицирующими агентами в присутствии катализаторов связывают с образованием промежуточных соединений - оксидов, пероксидов и гидроксидов щелочных или щелочноземельных металлов. [3]
Механизм превращения 2 4-диметилгецтана несложен и заключается в миграции метилыюго заместителя у С-4 в положение С-5 и далее, но той же одностадийной схеме за счет согласованной перегруппировки ионов, в положение С-6. В то же время 2 5-ди-метилгептан в начале реакции явно преобладает. [4]
Механизм превращения является тем же, что и в приведенных уравнениях, но в обратном порядке. Следующие данные подтверждают этот общий механизм. [5]
Механизм превращения может быть кинетически сложным; добавление аминов или других лигандов может влиять на скорость реакции. Кинетические исследования [ ПО ] Си2 - катализируемого декарбоксилированйя ( 70а) допускают три кинетических события: быстрое декарбоксилирование, сопровождаемое енолизацией, протонирование пирувата меди ( П) и медленное декарбоксилирование. Добавление таких аминов, как фенан-тролин, в концентрациях, сравнимых с Си2 - ионами, ингибирует стадию енолизации, но ускорение декарбоксилированйя подавляется образованием биядерных комплексов. [6]
Механизм превращения индолилацетонитрила в индоилальде-гид точно неизвестен. В данном случае индолилуксусная кислота, по-видимому, не является промежуточным продуктом. [7]
Механизм превращения ( LXXXV) в ( LXXXVI) до сих пор окончательно не установлен. Предложенные различными авторами [183, 187-189] схемы механизма этой реакции являются недостаточно убедительными. Согласно представлениям этих авторов, при гидролизе ( LXXXV) образуется глюкозой ( LXXXVII), который под влиянием водных растворов щелочей или пиридина легко подвергается енолизации. [8]
Механизм превращения одной модификации в другую состоит в изменении симметрии и образовании сверхструктур. Обратимые превращения Мп М1 и Tlu Тп связаны с переходом типа порядок-беспорядок. В полиморфизме ЗСаО-Si02 обращает на себя внимание неидентичность некоторых превращений. [9]
Механизмы превращений; именно в ХУ1 - ХУП вв. В то же время проблема немеханической и противоположной ей механической ( в том числе физической и химической) сущности лежала в начале пути от познания и определения причин ( сил) к познанию и определению закономерностей. [10]
Механизм превращения одного таутомера в другой обсуждается в гл. [11]
Механизм превращений в этом случае тот же: полигликольная цепь расщепляется с промежуточным образованием оксониевых производных диоксана, которые при нагревании распадаются, а свободный диоксан переходит в паровую фазу. [12]
Механизм превращения в основном сводится к коллективному образованию дву - и трехмерных зародышей либо используются готовые ступени. [13]
Механизм превращений полисахаридов при кислородно-щелочной делигнификации изучался многими исследователями на модельных соединениях - моносахаридах, олигосахаридах, препаратах полисахаридов, выделенных из древесины. [14]
Механизм превращений соединений, содержащих серу или азот, в процессе гидрокрекинга, по-видимому, аналогичен их превращениям в условиях гидроочистки. [15]