Cтраница 1
Механизм превращения энергии в модели Чарни точно такой же, как и в модели Иди, т.е. доступная потенциальная энергия высвобождается за счет наклонной конвекции. [1]
Рассмотрим теперь механизм превращения энергии сталкивающихся молекул в энергию соответствующей степени свободы активированного комплекса. Как было показано выше, при низких давлениях эта стадия может определять скорость реакции. [2]
Научные работы посвящены изучению механизма превращения энергии в биологических мембранах. [3]
Для обоих процессов характерны одни и те же механизмы превращения энергии; различие имеется только на заключительных стадиях. В уравнениях этих процессов кислород отсутствует, однако оба они включают окислительно-восстановительные реакции. [4]
Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии, выделяющейся в результате взаимодействия связей С - Н с кислородом с образованием двуокиси углерода и воды в энергию фосфоангидридной связи АТФ - единой платежной единицы в процессах переноса химической энергии, используемой для большого числа синтетических и метаболических функций. Если энергетическое сопряжение имеет химический механизм ( хотя это еще не очевидно [185]), то оно может происходить либо непосредственно через окисление некоторых легко образующихся низкоэнергетических фосфатных производных до высокоэнергетических форм, которые могут затем переносить фосфат на АДФ, давая АТФ, либо через окисление некоторых других низкоэнергетических молекул до высокоэнергетических форм, которые могут дать макроэргический фосфат через серию реакций переноса. В последнее время стало известно несколько примеров такого актива-ционного процесса, в котором происходит образование высокоэнергетического тиолового эфира при окислении альдегида. Тиоловый эфир может реагировать дальше, давая ацилфосфат и при известных обстоятельствах АТФ. Этот тип активации является ответственным за образование макро-эргических фосфатных связей на субстратном уровне фосфорилирования, в котором метаболит, подвергающийся окислению, превращается в активированный продукт. В настоящее время, однако, еще нет уверенности, что аналогичный процесс происходит при многоступенчатом переносе электронов между субстратом и кислородом, который является ответственным за освобождение большей части энергии в аэробном метаболизме. Интерес к этой проблеме стимулировал поиски реакций, в которых фосфатная группа превращается в энергетически богатую форму посредством окислительного процесса, что может служить моделью реакций с природным коферментом. Хотя в настоящее время еще нет доказательств, что какой-либо процесс такого рода ответствен за окислительное фосфорилирование, эти исследования интересны с химической точки зрения и в качестве источника некоторых потенциально полезных синтетических методов. [5]
Все это делает мышечную ткань исключительно интересным объектом для изучения как химической природы важнейших дающих энергию обменных процессов, так и самого механизма превращения энергии химических реакций в механическую работу. [6]
На таких мембранах при наличии в водном растворе окислительно-восстановительных систем генерируется мембранный потенциал, вызванный протеканием окислительно-восстановительных реакций на границе мембрана - электролит. В определенных условиях мембраны оказываются проницаемыми для электронов или протонов. Эти опыты важны для понимания механизма превращения энергии и переноса электронов в живых организмах. [7]
Гинзбург утверждает, что совершенно невозможно представить себе механизм ускорения, обладающий такой эффективностью. Мне кажется, что это опасный подход. В истории физики и астрономии немало примеров, когда подобные рассуждения приводили к ошибочным результатам. Поэтому все-таки существуют механизмы превращения энергии массы покоя в энергию космических лучей с высокой эффективностью. [8]
Важным направлением биоэлектрохимических исследований является изучение свойств мембран с встроенными ферментными системами. Так, предприняты попытки встраивания в бислойные фосфоли-пидные мембраны компонентов ферментных систем, присутствующих во внутренней мембране митохондрий ( никотинамид - аденин - ди-нуклеотида ( NADH), флавинмононуклеотида и коэнзима Qe), а также хлорофилла. На таких мембранах при наличии в водном растворе окислительно-восстановительных систем генерируется мембранный потенциал, вызванный протеканием окислительно-восстановительных реакций на границе мембрана - электролит. В определенных условиях мембраны оказываются проницаемыми для электронов или протонов. Эти опыты важны для понимания механизма превращения энергии и переноса электронов в живых организмах. [9]