Механизм - подобное превращение
Cтраница 1
Механизм подобных превращений был изучен и безукоризненно доказан Ю. К. Юрьевым и сотрудниками. [1]
Механизм подобных превращений неясен. [2]
 |
Реакции монофосфазенов. Ph3PNR. [3] |
Механизм подобных превращений аналогичен механизму реакции Виттига ( см. разд. [4]
Механизм подобных превращений неясен и не обязательно относится к альдольному типу. [5]
В настоящее время успешно расшифровывается механизм подобных превращений сахарного компонента, входящего в состав нук-леотида. Превращение УДФГ - УДФГлюку-роновая кислота происходит в 2 стадии. [6]
Несмотря на значительное число работ, посвященных изучению перемещения сульфонатной группы в солях нафтол - и нафтиламинсульфо-кислот, механизм подобных превращений остается пока недостаточно ясным. Объясняется это трудностью изучения реакций, протекающих с участием твердых веществ. [7]
Вследствие отличий этих видов радиоактивного распада мессбау-эровское ядро может оказаться в различных состояниях окисления или в виде химических соединений с различной устойчивостью. Природа и механизм подобных превращений в твердом теле изучены в очень малой степени. Очень существен при этом вопрос о времени существования таких форм в твердом теле. Было показано, что время жизни высших состояний окисления в металлах и некоторых полупроводниках меньше времени жизни мессбауэровского излучения. Так, смесь различных химических форм, образующихся при / ( - захвате из 67Со, существует в течение менее 10 - 7 сек. Однако в случае СоО [58] и SnO2 [59], а позднее для гидратированных солей типа аммонийной соли сульфата железа ( II) [60, 61] были обнаружены сравнительно длительные эффекты. Подобные эффекты в значительной мере ограничивают выбор излучателя, который должен обладать по возможности наибольшей однородностью мессбауэров-ских атомов. [8]
Превращение в твердой фазе - это переход одного дальнего порядка в другой, также дальний порядок. Большой интерес представляет изучение механизма подобных превращений. [9]
Различия в стереохимии образования эпоксидов иэ этих двух илидов объясняются тем, что более устойчивый метилид диметилсульфоксония во время реакции с циклогексаноном дает две равновесные формы промежуточного цвиттер-иона ( см. ниже); в результате возникает цвиттер-ион с более объемистым заместителем в экваториальном положении. Из более реакцион-носпособного метилида диметилсульфония получается кинетически контролируемый аддукт. Механизмы подобных превращений напоминают нам уже рассмотренные. [10]
Страницы: 1