Механизм - электрическая проводимость
Cтраница 1
Механизм электрической проводимости у большого числа пирополимеров изучен недостаточно; у этих веществ не удается наблюдать эффект Холла, поскольку подвижность носителей очень мала. [1]
Механизм электрической проводимости полупроводников определяется их структурой ( химическим строением макромолекулы и надмолекулярной структурой, определяющей уровень взаимодействия между молекулами) Так, для полупроводников с сопряженными связями вдоль макромолекулы наиболее характерен механизм перескоков, согласно которому ток переносится путем активационных перескоков из одной полнсонря-жснной области в другую над диэлектрическим барьером, созда ваемым неупорядоченными ( не имеющими сопряженных связей) участками Переход электрона внутри полисопряженной области осуществляется практически безактнвацнонно С рос ом температуры повышается подвижность носителей и злсктри нч-ская проводимость увеличивается. [2]
Ом 1 см 1), следует думать, что механизм электрической проводимости в растворах электролитов по мере укрепления концентрации не меняется. [4]
Измерение удельного электросопротивления позволяет получить большую информацию об электронной структуре, механизме электрической проводимости и об изменениях в атомной структуре сплавов в аморфном состоянии. [5]
Близкие значения W и 6 во всех исследованных кристаллах позволяют предполагать одинаковый с КДР механизм электрической проводимости во всем изоморфном ряду. [6]
Чаще всего одной из контактирующих фаз является металл, другой - раствор электролита. Механизм электрической проводимости в этих фазах неодинаков. Металл - проводник первого рода, носителями электричества в нем служат электроны. Электрическая проводимость раствора электролита обеспечивается движением ионов. [7]
Часть самых первых измерений l / f - шума была проведена на поликристаллических материалах [10], и с тех пор выполнено значительное число исследований этого явления в различных аморфных и поликристаллических веществах. Механизмы электрической проводимости в таких материалах включают прыжковую проводимость носителей между проводящими зернами и локальными состояниями в структуре стекла и туннелирование электронов между близлежащими соседними зернами. [8]
В заключение раздела о полимерных полупроводниках следует отметить, что в настоящее время синтезированы тысячи полимерных веществ, включая КПЗ, с полупроводниковыми свойствами. Все это открывает возможности практического использования полимерных полупроводников. Однако механизм электрической проводимости, особенности строения этих веществ изучены еще недостаточно. [9]
Многими исследователями предложены различные выражения, описывающие электропроводность глинистых песчаников, которые можно подразделить на две группы. К первой группе относятся такие уравнения, в которых глинистый материал в пласте рассматривается как компонент породы, характеризующийся объемным содержанием Сгл. В этих формулах не раскрывается в явном виде механизм электрической проводимости глинистых частиц. Ко второй группе относятся уравнения, в которые включают поверхностную проводимость. [10]
В водных растворах числа переноса различных ионов близки друг другу. Это объясняется тем, что кроме переноса электричества путем непосредственного движения этих ионов значительно большую роль играет механизм электрической проводимости, называемый эстафетным. При этом происходит перескок протона от иона гидроксония НэО к определенным образом ориентированной соседней молекуле воды. Затем протон передается дальше, к следующим молекулам воды. Такие перескоки происходят значительно быстрее, чем простое движение иона гидроксония, что обеспечивает высокую подвижность и увеличение числа переноса иона гидроксония. [11]
В водных растворах числа переноса различных ионов близки друг другу. Это объясняется тем, что кроме переноса электричества путем непосредственного движения этих ионов значительно большую роль играет механизм электрической проводимости, называемый эстафетным. При этом происходит перескок протона от иона гидроксония НзО к определенным образом ориентированной соседней молекуле воды. Затем протон передается дальше, к следующим молекулам воды. Такие перескоки происходят значительно быстрее, чем простое движение иона гидроксония, что обеспечивает высокую подвижность и увеличение числа переноса иона гидроксония. [12]
 |
Примесная проводимость - типа. а - кристаллохимическое представление. б - зонная структура. [13] |
Этот электрон очень слабо связан за счет уменьшения электростатического взаимодействия с ядром примесного атома под влиянием диэлектрической постоянной кристалла. При небольшом термическом возбуждении электрон легко отрывается и становится способным участвовать в электрической проводимости. Примесный атом при ионизации заряжается положительно. Такой механизм электрической проводимости не связан с появлением дырки в валентной зоне. Уровень энергии, определяющий состояние слабо связанного электрона примеси, находится вблизи дна зоны проводимости, так как последний обладает значительно большей энергией, чем электроны в валентной зоне, участвующие в образовании ковалентных связей. Примесные атомы, которые имеют лишние электроны по сравнению с основными атомами кристалла и способны легко ионизироваться в кристалле, называются донорами, а примесный энергетический уровень, образуемый ими в запрещенной зоне, называется донорным уровнем. [14]
В заключение раздела о полимерных полупроводниках следует отметить, что в настоящее время синтезированы тысячи полимерных веществ, включая КПЗ, с полупроводниковыми свойствами. Все это открывает возможности практического использования полимерных полупроводников. Однако механизм электрической проводимости, особенности строения этих веществ изучены еще недостаточно. [15]
Страницы: 1 2