Cтраница 1
Механизм протекания этого процесса не совсем ясен. Вместе с тем известно, что мономерный формальдегид взаимодействует с твердым триоксаном, вызывая полимеризацию последнего на поверхности реакционного сосуда. [1]
Механизм протекания такой коррозии еще недостаточно изучен, и по нему имеются различные точки зрения. Следовательно, предполагается, что происходит химический процесс в газовой фазе и продуктами этой реакции являются сульфиды железа ( FeS) на поверхности труб. [2]
Механизм протекания мономолекулярных реакций можно объяснить на основе теории Линдемана, согласно которой мономолекулярное превращение является сложным процессом, состоящим из бимолекулярной стадии активации и мономолекулярного превращения активных частиц. [3]
Механизм протекания цепных процессов должен, таким образом, очень сильно зависеть от энергетики элементарных стадий. Действительно, горение СН4 в обычных условиях не может осуществляться по такой же схеме, как горение водорода, поскольку аналогичная процессу ( 1) реакция СН3 02 - СН36 6 требует слишком большой энергии активации. [4]
Механизм протекания органических реакций с промежуточным образованием карбоний-ионов в кислотной среде был первоначально выдвинут Уитмором [69] в связи с исследованиями полимеризации оле-финов. [5]
Механизм протекания подобных реакций через образование радикалов не вызывает сомнений. Этот процесс синтеза полимеров следует назвать радикальной поликонденсацией ( см. гл. [6]
Механизм протекания одномолекулярных реакций с точки зрения теории активации сводится к следующему: активная молекула, обладая достаточным избытком энергии по сравнению со средним значением, распадается в промежутке времени от одного до другого столкновения. После этого она уже не способна вступать в реакцию до тех пор, пока в результате столкновений снова не получит излишек энергии. Таким образом, в одномолекулярных реакциях между активацией и реагированием проходит некоторое время, в течение которого активная молекула или распадается или же дезактивируется. [7]
Механизм протекания одномолекулярных реакций с точки зрения теории активации сводится к следующему: активная мо - лекула, обладая достаточным избытком энергии по-сра-внению со средним значением, распадается в промежутке времени от одного до другого столкновения. После этого она уже не способна вступать в реакцию до тех пор, пака в результате столкновений снова не получит излишек энергии. Таким образом, в одномолекулярных реакциях между активацией и - реагированием проходит некоторое время, в течение которого активная молекула или распадается или же дезактивируется. [8]
Механизм протекания цепных процессов должен, таким образом, очень сильно зависеть от энергетики элементарных стадий. Действительно, горение СН4 в обычных условиях не может осуществляться по такой же схеме, как горение водорода, поскольку аналогичная процессу ( I) реакция СНз СЬ - - СН36 6 требует слишком большой энергии активации. [9]
Механизм протекания аномальной реакции, несмотря на длительную дискуссию [172, 173, 174, 175], не был однозначно выяснен. [10]
Механизм протекания цепных процессов должен, таким образом, очень сильно зависеть от энергетики элементарных стадий. Действительно, горение СН4 в обычных условиях не может осуществляться по такой же схеме, как горение водорода, поскольку аналогичная процессу ( 1) реакция СН3 02 - СН36 6 требует слишком большой энергии активации. [11]
Механизм протекания обратного тока через переход относительно прост и не требует специального более подробного рассмотрения. Носители заряда, являющиеся неосновными для одной из областей, дрейфуя в электрическом поле области объемного заряда, попадают в область, где они являются уже основными носителями. Так как концентрация основных носителей обычно существенно превышает концентрацию неосновных носителей в соседней области ( пп пр и р-р рп), то появление в той или иной области полупроводника незначительного дополнительного количества основных носителей заряда практически не изменяет равновесного состояния полупроводника. [12]
Механизм протекания одномолекулярных реакций с точки зрения теории активации сводится к следующему: активная молекула, обладая достаточным избытком энергии по сравнению со средним значением, распадается в промежутке времени от одного до другого столкновения. После этого она уже не способна вступать в реакцию до тех пор, пока в результате столкновений снова не получит излишек энергии. Таким образом, в одномолекулярных реакциях между активацией и реагированием проходит некоторое время, в течение которого активная молекула или распадается или же дезактивируется. [13]
Механизм протекания высокотемпературной коррозии в мазутных котлоагрегатах пока еще недостаточно ясен. [14]
Механизм протекания гетерогенных каталитических реакций с участием заряженных частиц на теплозащитных покрытиях в условиях входа в атмосферу Земли практически не изучен. Отсутствуют также количественные оценки коэффициентов скоростей элементарных стадий. Поэтому в научной литературе рассматриваются в основном предельные случаи идеально каталитической и некаталитической поверхностей относительно гетерогенной рекомбинации заряженных частиц в гиперзвуковом потоке диссоциированного воздуха. [15]