Cтраница 2
Механизм процесса достаточно подробно изучен на реакциях гидрогенизации индивидуальных органических соединений, по. Изучение реакций индивидуальных соединений показало, что процесс гидрогенизации, идущий при повышенной температуре, сочетается с одновременно протекающим процессом расщепления. [16]
Механизм процесса, по-видимому, заключается в затруднении работы гальванических макропар путем предотвращения образования катодных осадков железа или более однородного смачивания труб водонефтяной эмульсией. [17]
Механизм процесса подробно разобран в гл. [18]
Механизм процессов, протекающих при фотометрических определениях органических веществ, далеко не всегда установлен. Одним и тем же реакциям иногда приписывают различный механизм. [19]
Механизм процессов, протекающих в электрической дуге, очень сложен. Лишь спустя сто лет, в 1902 г., В. Ф. Миткевич показал, что образование и поддержание дугового разряда обусловлено термоэлектронной эмиссией из раскаленного ударами ионов катода. [20]
Механизм процессов, протекающих в таких системах и их главные характеристики в основных чертах известны довольно хорошо. [21]
Механизм процесса достаточно ясен и включает образование в качестве промежуточных продуктов органических свободных радикалов. Если в растворе, кроме органического вещества, содержится также и молекулярный кислород, то наблюдается цепная реакция окисления ионов закисного железа, в которой участвуют перекисные радикалы. [22]
Механизмы процессов, описываемых уравнениями ( 5) и ( 6), можно рассматривать как еще более крайние случаи, в которых первая стадия механизма S l или SN2 ( lim) становится быстрее второй. [23]
Механизм процессов, природа и концентрация продуктов зависят от условий опытов - силы тока, давления, соотношения между реагентами ( например, от того, происходит синтез NO из стехиометрической азотнокислородной смеси или из воздуха), характера реакционного сосуда. [24]
Механизм процесса точно не установлен и может заключаться как в прямом электрохимическом восстановлении GeO до GeH4, так и в восстановлении германия выделяющимся атомарным водородом. [25]
Механизм процесса зависит от заместителей в ароматическом ядре. При введении электроноакцепторных заместителей образование ионных пар в процессе 5лг1 становится менее выгодным, и реакция изомеризации идет по 5лг2 - механизму. [26]
Механизм процесса подробно разобран в гл. [27]
Механизм процессов, происходящих при световом дублении в содержащем диазосоединение светочувствительном слое, дэ настоящего времени окончательно не выяснен. Несколько подробнее он был изучен на примере светового дубления поливинилового спирта - полимера, наиболее часто применявшегося в комбинации с диазосоединениями. Было установлено, что при освещении копировального слоя диазосоединение разлагается с выделением азота и образует нерастворимое вещество неизвестного состава. Однако это вещество не является причиной дубления ( как при образовании в слое нерастворимого пигмента), поскольку даже при содержании менее 3 % диазосоединения наблюдается значительное уменьшение растворимости полимера после экспозиции. В то же время - понятно, что если бы это уменьшение растворимости являлось результатом образования твердого нерастворимого продукта фотолиза диазосоединения, то степень задубленности слоя зависела бы от концентрации диазосоединения и возрастала с ее увеличением, что в действительности не наблюдается. [28]
Механизм процессов, в которых в качестве промежуточных окислителей участвуют атомарный кислород, перекись водорода, гидроксильные радикалы, однако, не может быть распространен на электролиз в неводных растворителях. [29]
Механизм процесса заключается в том, что в воде ионы водорода и гидроксила переносятся соответственно к отрицательному и положительному электродам, где они разряжаются - отдают свой электрический заряд, при этом образуются молекулы водорода и кислорода. [30]