Cтраница 1
Механизм процесса окисления может быть представлен следующим образом. Согласно закону действия масс, в первую очередь окисляется часть железа. [1]
Механизм процессов окисления органических соединений очень сложный и, фактически, для каждой конкретной реакции имеет свои характерные особенности. Не вдаваясь в подробности механизмов окисления различных углеводородов и других соединений, отметим, что окисление углеводородов является цепной свободнорадикальной реакцией, протекающей с образованием промежуточных свободных углеводородных R и пероксидных ROO радикалов, а затем гидропероксидов ROOH. Расщепление ROO и ROOH приводит к образованию различных молекулярных продуктов и новых радикалов, продолжающих процессы окисления. [2]
Исследован механизм процесса окисления ДМС, пары которого в смеси с газом-носителем поступают в колонну, заполненную пергидролем и имеющую в нижней части газораспределительную пластинку. [3]
Изучению механизма процессов окисления в организме было посвящено огромное количество работ. [4]
Каков же механизм процесса окисления различных типов каменных углей, как протекает начальный химический процесс взаимодействия кислорода с углем после того как произошла физическая сорбция кислорода на поверхности угольного вещества. Какие соединения или какая часть угольного вещества в первую очередь подвержена действию кислорода и как протекает при этом процесс. Эти вопросы остаются предметом дальнейших исследований. [5]
При изучении механизма процессов окисления возникают трудности, связанные с большим числом элементарных стадий и нестабильностью промежуточных продуктов окисления при относительно высоких температурах, при которых проводится термическое окисление. Хотя во многих работах постулируется существование полустабильных промежуточных веществ ( перекиси, гидроперекиси, альдегиды, кетоны), зависимость концентрации таких частиц от времени была измерена лишь в нескольких случаях. [6]
Предложено несколько механизмов процесса окисления. При этом предполагается, хотя пока и без экспериментального обоснования, что окончательное отщепление ионов водорода и брома требует точно так же, как и отщепление от углерод-углеродной связи, аниги-расположения этих атомов. [7]
При изучении механизма процессов окисления возникают трудности, связанные с большим числом элементарных стадий и нестабильностью промежуточных продуктов окисления при относительно высоких температурах, при которых проводится термическое окисление. Хотя во многих работах постулируется существование полустабильных промежуточных веществ ( перекиси, гидроперекиси, альдегиды, кетоны), зависимость концентрации таких частиц от времени была измерена лишь в нескольких случаях. [8]
Вследствие сложности механизма процесса окисления свинца можно предполагать, что всякие изменения в составе газовой среды, а также примеси свинца могут влиять на скорость окисления и на некоторые свойства получаемого глета. [9]
Предложена схема механизма процесса окисления изопропилового спирта. [10]
С целью установления механизмов процессов окисления только сравнительно недавно начали систематически изучать реакции окисления, протекающие по различным направлениям при действии на органические соединения окислителей общего типа. [11]
С целью установления механизмов процессов окисления только: равнительно недавно начали систематически изучать реакции окис-тения, протекающие по различным направлениям при действии на зрганические соединения окислителей общего типа. [12]
Изучение кинетики и механизма процессов окисления, протекающих выше 200 С, связано с рядом трудностей. Из-за высокой летучести низкомолекулярных веществ, которые могли бы служить моделями полимерного вещества, жидкофазное окисление при этих температурах недостаточно изучено, а сложный состав большинства термостойких полимеров значительно затрудняет изучение расходования отдельных функциональных групп и выяснение путей образования продуктов окисления. Поэтому закономерности высокотемпературного окисления были установлены при изучении окисления простейших полимеров, в частности линейного полиэтилена. [13]
Такое представление о механизме процесса окисления позволяет прийти к заключению, что нафтеновые углеводороды, применяемые в реакциях получения кислот, должны иметь боковые алифатические цепи, содержащие один и более третичных атомов углерода, удаленных не менее, чем на 2 - 3 атома от кольца. [14]
Современные представления о механизме процессов окисления углеводородов основаны на перекисной теории автоокисления А. Н. Баха и К. [15]