Cтраница 1
Механизм процесса полимеризации до сих пор еще точно не выяснен, но на основании имеющихся данных считают, что реакция протекает следующим образом. При нагревании в исходной 9 12-линолевой кислоте образуются сопряженные двойные связи и получаются 9 11 - и 10 12-линолевые кислоты. Эти кислоты с сопряженными двойными связями могут реагировать с 9 12-линолевой кислотой, не содержащей сопряженных двойных связей ( по Дильсу-Альдеру), с образованием димера, существующего в различных изомерных формах. Наряду с этим в небольших количествах образуются и более высокомолекулярные полимеры. [1]
![]() |
Физические свойства полистиролов. [2] |
Механизм процесса полимеризации можно объяснить различно, и, очевидно, в действительности явление идет различными путями. По мнению Штаудингера полимеры с наиболее сложными молекулами, обладающими коллоидными свойствами, получаются при активации молекул. Активированная молекула обладает свободными единицами сродства и, реагируя, опять дает более сложную активированную молекулу, имеющую по концам свободные единицы сродства. Процесс такой полимеризации может итти очень далеко до тех пор, пока к активированному концу полимерной молекулы не присоединится молекула, не способная к такой активации. Отсюда ясно, почему даже малые количества примесей могут остановить полимеризацию. [3]
Механизм процессов полимеризации до некоторой степени определяет выбор метода для осуществления ее. Так, например, полимеризация, протекающая по радикальному механизму может проводиться в блоке, в водной суспензии и эмульсии, в органическом растворителе. Ионная полимеризация осуществляется, главным образом, в блоке и в органическом растворителе. [4]
Механизм процессов полимеризации и стереорегулирования до конца не выяснен. [5]
Механизм процесса полимеризации этилена в присутствии окисных катализаторов не выяснен в достаточной степени. По-видимому, он заключается в хемосорбции этилена на твердой поверхности катализатора с последующей очень быстрой полимеризацией этилена в неразветвленные цепи регулярного строения. [6]
Исследование механизма процессов полимеризации и поликонденсации позволило понять законы, управляющие их ходом и создать учение о закономерностях этих реакций. [7]
Так как механизм процессов полимеризации и структурирования рассмотрен в гл. [8]
Кинетика и механизм процессов полимеризации наиболее важных мономеров изучены достаточно полно и обобщены количественно, в то время как результаты экспериментальных исследований процессов разложения в настоящее время систематизированы только в качественной, описательной форме2 6, и исследователи руководствуются, как правило, представлениями, сложившимися на основе эмпирического подхода к решению проблемы. [9]
Для изучения механизма процесса полимеризации большое значение имеет вопрос о прочности образующихся при этом процессе димерных и полимерных форм. [10]
Для понимания механизма процесса полимеризации а-окисей под действием анионных инициаторов большой интерес представляют данные, касающиеся окиси пропилена - мономера, содержащего асимметрический атом углерода. Прайс [143] показал возможность синтеза оптически активного полимера, если в качестве исходного мономера используется не рацемическая смесь, а оптически активная форма. Это было установлено при полимеризации окиси пропилена под влиянием гидроокиси калия. [11]
Обычно потребность в установлении механизма процесса полимеризации возникает при исследовании действия новых каталитических систем сложного состава. [12]
Таким образом, особенности механизма процесса полимеризации, обусловливающие образование цепей с разной микроструктурой, сказываются на свободной энергии полимерной молекулы. [13]
Согласно новейшим представлениям о механизме процесса полимеризации следует предположить, что в молекуле полиэтилена неизбежно должны присутствовать не только разветвленные, но и перекрещивающиеся цепи. Они являются главной причиной нарушения кристаллической структуры. [14]
Исходя из таких представлений о механизме процесса полимеризации, объясняют влияние природы металла, связанных с ним лигандов и добавок. [15]