Cтраница 1
Механизм процессов восстановления окислов железа газами является сложным и включает ряд стадий, имеющих химическую и диффузионную природу. В условиях пониженных температур и пониженных давлений значительную роль играют, согласно адсорбционно-автокаталитической теории, стадии адсорбции газа-восстановителя на поверхности окислов, реакции адсорбированных молекул восстановителя с кислородом кристаллической решетки окислов, превращения ее в кристаллическую решетку металла и десорбции газообразных продуктов реакции. При более высоких температурах и давлениях, особенно при значительных размерах кусков восстанавливаемых материалов, большое значение приобретают диффузионные стадии процесса восстановления, в частности диффузия через восстановленный слой металла. [1]
Механизм процесса восстановления емкости при помощи едкого натра до сих пор не изучен. [2]
Объяснен механизм процесса восстановления окислов железа в присутствии железных порошков. [3]
![]() |
Влияние давления окиси углерода на величину энергии активации процесса восстановления ортосиликата свинца ( при 10 % - ном восстановлении. обозначения кривых те же, что и на 1. [4] |
Вопрос о механизме процесса восстановления силикатов свинца связан с вопросом о существовании определенных химических соединений в системе РЬО - SiCb. Ввиду отсутствия однозначных литературных данных [6-8] о системе РЬО - Si02 нами предварительно проводилось ее фазовое рентгенографическое исследование. [5]
В чем состоит механизм процесса восстановления металлическим железом в среде электролитов. [6]
Тем не менее механизм процессов восстановления серы до конца не выяснен. [7]
Наряду с изучением кинетики и механизма процессов восстановления окислов железа [7], кобальта [8] и никеля [9] нами предпринято детальное исследование процессов термического обезвоживания различных высших гидратированных окислов никеля под вакуумом, в атмосфере аргона, на открытом воздухе, в атмосфере кислорода при обычном давлении и под давлением в 75 атмосфер. [8]
Таким образом, электрохимическая трактовка механизма процесса восстановления растворенного в воде кислорода ме-ггаллсодержащими электроноионообменниками, отвечающая современным представлениям о коррозии металлов в растворах электролитов под действием растворенного кислорода, раскрывает сущность данного процесса, дает возможность судить о скорости процесса и факторах, влияющих на нее, а главное, указывает пути получения более высокоэффективных по отношению к кислороду электроноионообменников. [9]
Было показано, что в зависимости от условий механизм процесса восстановления может изменяться. [10]
Было показано, что в зависимости от условий механизм процесса восстановления может изменяться. При этом, если процесс идет в соответствии со схемой Лайтинена и Вавзонека, угол наклона кривой lg [ i / ( d - 01 - Е в буферных средах равен ( п п2) / 0 059, в небуферных растворах он изменяется от 0 5 ( i 2) / 0 059 до ( i 2) / 0 059, где п - число электронов по первой волне, а п2 - по второй. [11]
Результаты, приведенные на рис. 25, указывают на внутридиффузионныи механизм процесса восстановления ионов меди. [12]
За последние 30 - 35 лет больше всего работ, посвященных выяснению закономерностей кинетики и механизма процессов восстановления окислов этих металлов, выполнено в нашей стране, главным образом, Г. И. Чуфаровым с сотрудниками - авторами адсорбционно-каталисти-ческой теории восстановления окислов металлов. [13]
Таким образом, как видно из приведенного материала, изменение среды, в которой происходит восстановление, весьма существенно сказывается на механизме процесса восстановления карбонильных групп в производных антрахинона. Но этим влияние среды на полярографическое восстановление производных антрахинона не исчерпывается. [14]
![]() |
Порфирин face-to - face почкой из шести атомов. [15] |