Cтраница 2
Механизм р-ции связан с окислением этанола до СН3С ( О) - 8КоА, к-рый превращается в масляную к-ту. Капроновая к-та образуется в результате взаимод. [16]
Механизм р-ции замещения радикалами алкильных, тиильных, ацилоксильных, алкоксильных и нек-рых др. групп включает разрыв связи в исходной молекуле и образование новой связи с участием радикала, напр. [17]
Механизм р-ции алкилирования предполагает, что сначала алкилгалогенид и катализатор образуют реагент ( быстрая стадия), представляющий собой комплекс с переносом заряда ( ф-ла I) или ионную пару ( П), к-рый затем реагирует с ареном ( медленная стадия), давая соед. При проведении процесса без р-рителя или в слабоосновном р-рителе Ш - конечный продукт алкилирования, он распадается лишь при разложении реакц. [18]
Рассмотрены механизм р-ции, приготовление и регенерация кат-ров; одно - и многокомпонентные кат-ры. [19]
Предложен механизм р-ции изомеризации. [20]
По механизму р-ций подразделяется на 4 ввда: 1) термич. XV, 51СЦ NN3 - - 313, ЦР6 Н2 О2 - - 1Ю2; 3) пиролиз газообразных углеводородов ( отличается многостадийностью и разветвленностью); 4) взаимод. Наиб, многочисленны р-ции второго ввда. [21]
Предложена схема механизма р-ции. [22]
Сходные по механизму р-ции осуществляются с участием М - ацилиминиевых ионов ( ф-ла I), к-рые генерируются из разл. [23]
Показано, что механизм р-ции включает образование промежут. Аг ( СН3) 2МОС ( О) СН3 ] X, к-рая быстро превращ. О) СН3 ( с выделением СН2О), гидролиз последнего приводит к целевому продукту. [24]
Считается, что механизм р-ции включает образование аце-тиленида, к-рый присоединяется к карбонильному соед. [25]
Алюмокобальтомолибденовый кат-р, кинетика и механизм р-ции. [26]
Это явление позволяет исследовать кинетику и механизм р-ций: разделять радикальный и нерадикальный пути р-ции, идентифицировать радикальные стадии, оценивать время жизни радикалов и константы скоростей отд. [27]
ХИМИЯ ВЫСОКИХ ЭНЕРГИЙ, изучает кинетику и механизм р-ций, к-рые характеризуются существенно неравновесными концентрациями быстрых, возбужденных или ионизир. Термин введен в СССР в нач. [28]
ХИМИЯ ВЫСОКИХ ЭНЕРГИЙ, изучает кинетику и механизм р-ций, к-рые характеризуются существенно неравновесными концентрациями быстрых, возбужденных или иони-зиров. Термин введен в СССР в нач. Реализуются новые механизмы р-ций, мало вероятные в равновесных сист. [29]
ХИМИЯ ВЫСОКИХ ЭНЕРГИЙ, изучает кинетику и механизм р-ций, к-рые характеризуются существенно неравновесными концентрациями быстрых, возбужденных или иони-зиров. Термин введен в СССР в нач. [30]