Cтраница 1
Механизм разделения по методу ОФЖХ до сих пор до конца не выяснен; пока еще отсутствуют надежные теории, которые позволили бы количественно описать процесс. [1]
Механизм разделения на полярных привитых фазах неясен. Из-за ограниченной их распространенности какие-либо теории, описывающие этот частный вид ЖХ, отсутствуют. [2]
Механизм разделения в эксклюзионной хроматографии основан, по-видимому, не только на молекулярно-ситовом эффекте, он может также включать адсорбцию и ионный обмен. [3]
Механизм разделения здесь иной: оба нелинейных члена в левой части ( 14) содержат одинаковые по абсолютной величине, но разные по знаку слагаемые, которые нельзя представить в виде суммы функций разных аргументов. [4]
Механизм разделения здесь иной: оба нелинейных члена в левой части ( 16) содержат одинаковые по величине, но разные по знаку слагаемые, которые нельзя представить в виде суммы функций разных аргументов. [5]
Механизм разделения динамическими мембранами окончательно не установлен. Предполагают [78], что гидроокиси поливалентных металлов, обладая ионообменными свойствами, образуют двойной электрический слой, который препятствует прохождению ионов. При этом в кислой среде гидроокиси хорошо задерживают катионы. [6]
![]() |
Схематическое изображение механизма разделения частиц в жидкостной ситовой хроматографии. [7] |
Механизм разделения связан с молекулярно-ситовыми свойствами макрогелей, адсорбцией, ионным обменом и исключением ионов. [8]
Механизм разделения схематично приведен на рис. 1.23. и в упрощенном виде может быть описан как отторжение ионов анио-но - или катионообменными сорбентами и удерживание соединений в молекулярной форме за счет совокупности полярных и гидрофобных взаимодействий. Слой сорбента можно условно разделить на три части: I - твердая матрица катиопообменного сорбента с анионогенными функциональными 1 руинами на поверхности, П - жидкости ( молекул воды), находящейся внутри пор сорбента и образующей стационарный гидрофильный щит, Ш - подвижной фазы, мигрирующей между частицами сорбента. Анионогенные группы на поверхности сорбента действуют как полупроницаемая доннановская мембрана между стационарной ( П) и подвижной ( Ш) жидкими фазами. Отрицательно заряженные компоненты не достигают стационарной подвижной фазы II, так как отталкиваются одноименно заряженными функциональными группами и покидают колонку с мертвым ( свободным) объемом. Компоненты в молекулярном виде не отторгаются катионообмснным сорбентом и распределяются между стационарной ( П) и подвижной ( III) жидкими фазами. Различие степени удерживания неионных компонентов смеси продиктовано совокупностью полярных взаимодействий неионных компонентов смеси с функциональными группами ка-гионообменного сорбента и гидрофобных взаимодействий неионных компонентов смеси с неполярной матрицей сорбента. [9]
Механизм разделения связан с молекулярно-ситовыми свойствами макрогелей, адсорбцией, ионным обменом и исключением ионов. [10]
Механизм разделения на ГА еще не выяснен до конца, что связано, по-видимому, со сложным полифункциональным характером взаимодействия белка с амфотер-ным носителем, а также недостатком данных относительно влияния молекулярного веса белка на процесс разделения. Возможно, этим объясняется тот факт, что хроматография на ГА еще не получила должного признания. [11]
Механизм разделения ниобия и тантала хлорированием смеси их окислов хлором в присутствии углерода. [12]
Механизм разделения белков на бумаге, по-видимому, следующий: сначала происходит накопление адсорбированного белка на линии старта ( поскольку фронт подвижной фазы имеет довольно высокую концентрацию органического растворителя, что способствует адсорбции белков), но как только фронт системы продвинется настолько, что в месте адсорбированного пятна концентрация органического растворителя станет ниже, чем критическая концентрация для адсорбции, то происходит десорбция белка. Следовательно, белок передвигается в пределах концентрации растворителя, которая способствует его адсорбции, и концентрации растворителя, которая способствует его десорбции. Поскольку градиент состава растворителя достаточно велик, могут возникать круглые пятна, как и при распределительном механизме, и не будут возникать удлиненные пятна адсорбционного типа. [13]
Механизм разделения двухфазной жидкости состоит в том, что твердые частицы под действием центробежной силы перемещаются к стенкам гидроциклона и по винтовой траектории перемещаются вниз к нижнему выпускному отверстию, через которое они выводятся из гидроциклона вместе с небольшим количеством жидкости. Осветленная жидкость удаляется из гидроциклона через сливной патрубок, расположенный в его верхней крышке. Когда плотность твердой дискретной фазы меньше, чем плотность сплошной фазы, твердые частицы концентрируются в области, примыкающей к вертикальной оси гидроциклона. Поднимаясь вместе с внутренним круговым потоком вверх, твердые частицы выводятся из гидроциклона вместе с каким-то количеством жидкости через верхний патрубок, а осветленная вода уходит из аппарата через нижнее отверстие. [14]
Механизм разделения неоднородного распределения вероятностных значений исследуемых параметров рассмотрен подробно в ряде работ [ И, 117, 118 ] и поэтому здесь не описывается. [15]