Механизм - разложение
Cтраница 1
Механизм разложения этого соединения [20] существенно отличается от механизма разложения оксалата никеля. В случае окса-лата ртути начальная поверхностная реакция идет с ускорением, и ее можно описать уравнением расширяющихся дисков, причем число центров начала роста дисков в ходе реакции остается постоянным. В процессе реакции диски распространяются по всей поверхности, и когда она оказывается полностью покрытой продуктом реакции, разложение описывается уравнением сокращающейся оболочки. После предварительного облучения ультрафиолетовым светом вместо периода ускорения, имеющего обычно место до а 0 15, вначале наблюдается внезапное выделение газа, за которым следует короткий период с постоянной скоростью разложения. На конечный период спада облучение не влияет. Стадия реакции, определяющая скорость процесса в целом, не установлена. [1]
Механизм разложения в присутствии избытка N2O должен обеспечивать: а) возобновление исходного комплекса для продолжения реакции, б) извлечение О13 из поверхности, в) течение реакции в отсутствие заметной подвижности активных поверхностных центров и г) согласие с данными по кинетике и полупроводниковым свойствам. Пункты а, в и г учитываются приведенной выше схемой, но столь же удовлетворительного и правдоподобного простого механизма, согласующегося с пунктом б, найти не удалось. [2]
Механизм разложения и данные Виланда и Реверди [2] и Гольдшмидта [3] рассмотрены в работе авторов синтеза. [3]
Механизм разложения, выраженный уравнением ( 6), оконча-телтно не установлен. [4]
Механизм разложения аминов до сих пор до конца не изучен. Известно, что этот процесс происходит по весьма сложной схеме. Как правило в растворах аминов находят сразу несколько продуктов разложения. Из кислых компонентов ( H2S и СО2) влияние диоксида углерода на разложение аминов более значительно. Производные ОЭП некоррозионноактивны и обладают поглотительной способностью в отношении кислых компонентов. [5]
Механизм разложения нафталина, приводящий к образованию бинафтила, аналогичен механизму разложения бензола. Были идентифицированы как 1 1 -так и 2 2 -бинафтил и предполагается наличие 1 2 -бинафтила. [6]
Механизм разложения аминов до сих пор до конца не изучен. Известно, что этот процесс происходит по весьма сложной схеме. Как правило в растворах аминов находят сразу несколько продуктов разложения. Из кислых компонентов ( H2S и СО2) влияние диоксида углерода на разложение аминов более значительно. Производные ОЭП некоррозионноактивны и обладают поглотительной способностью в отношении кислых компонентов. [7]
Механизм разложения алкоксисиланов представляется следующим образом. Ионизированные атомы подаваемого газа ( плазмы) сталкиваются с молекулами алкоксисиланов. При этом происходит частичное отщепление свободных радикалов, которые опять могут реагировать с исходными соединениями и адсорбироваться на поверхности обрабатываемых изделий из стекла или полупроводниковых материалов. Окончательное разложение алкоксисиланов происходит на поверхности изделий. Осаждение же побочных продуктов реакции разложения предотвращают длительной ионной бомбардировкой. Скорость осаждения пленки составляет 100 - 300 нм / ч, а отклонения по толщине пленки на площади 24 мм2 30 нм. Пленки SiO2 аморфны, защищают подложку из кремния от действия паров хлора при 900 - 950 С. [8]
Карбонатный механизм разложения особенно предпочтителен при больших концентрациях адсорбированной муравьиной кислоты, когда образуются парные взаимодействующие формиатные группы. [9]
Механизм разложения углекислоты восстановленным хлорофиллом еще более неправдоподобен, чем механизм разложения воды. Можно еще допустить, что восстановленный хлорофилл способен разложить углекислоту и вновь стать зеленым, но очень трудно представить себе, что именно окись углерода отнимает у него водород для образования формальдегида, в то время как выделяется свободный кислород. Такая окислительная способность совершенно не соответствует свойствам окиси углерода. Готье сравнивает восстановленный хлорофилл с белым индиго; однако белое индиго превращается в синее только под действием кислорода. [10]
Трехцентровый механизм разложения, представленный здесь, является лишь усовершенствованным вариантом, который в отдельных случаях лучше объясняет образование продуктов реакции. Он не исключает реакций и по другим механизмам, идущих одновременно и дающих разные продукты. [11]
 |
Зависимость глубины гидрогенолиза тиофена от объемной скорости. [12] |
Механизм разложения тетрагидротиофена на двусернистом молибдене по предположению авторов [61] заключается либо в одноточечной адсорбции атома серы, либо в реберной адсорбции G-S - атомами. [13]
Механизм разложения натрийалкилперекисей, так же как и разложение других органических перекисных соединений щелочных металлов, до спх пор подробно не изучен. Опубликован ряд работ [ 56, 59, 61, 86, 87, 89 - 981, в которых в той или иной степени рассмотрено щелочное разложение алкилгидроперекисей вообще и механизм такого разложения в частности. Разумеется, эти процессы в растворе имеют свою специфику и во многих отношениях отличаются от разложения чистых органических перекисных соединений щелочных металлов. Например, для этих реакций очень большую роль может играть природа растворителя. [14]
 |
Результаты гидрирования пропилена на алюмо-цинк-хромовом катализаторе. [15] |
Страницы: 1 2 3 4