Механизм - распад
Cтраница 1
Механизм распада ацетиленовых Р - алкоксикетонов под влиянием вторичных аминов нами в настоящее время изучается. [1]
Механизм распада аналогичен процессу распада хлорсульфино-вых эфиров ( стр. [2]
Механизм распада RTiCl3 сложен, и данные о нем противоречивы. Арльман и де Ионг [31], изучавшие взаимодействие ряда алю-минийалкилов ( А1Ме3, AlEt3, AlEt2Cl, AlEtCI2) с TiCl4 в изооктане, основываясь на данных по составу газообразных продуктов реакции, пришли к выводу, что промежуточными продуктами распада титаналкилов являются свободные радикалы. Для объяснения этого механизма распада были привлечены уравнения реакций с участием свободных радикалов. Однако к тем же конечным продуктам могут привести рассмотренные нами в гл. Исключение составляют лишь данные, полученные для метильного производного. [3]
Механизм распада целлюлозы также изучен значительно-слабее, чем крахмала или других углеводов. В настоящее время считают, что целлюлоза расщепляется под действием фермента целлюлазы, которая катализирует распад целлюлозы до ди-сахарида целлобиозы. Ферменты этого типа широко распространены в растениях и микроорганизмах, однако в лабораторных условиях ферментные препараты целлюлаз, выделенные из различных объектов, расщепляли целлюлозу гораздо медленнее, чем в организмах. [4]
Механизм распада алкенов, также как и алканов, имеет цепной характер. [5]
Механизм распада РНК в щелочной среде был выяснен Тоддом и его сотрудниками [40, 41], показавшими, что щелочной гидролиз приводит к образованию двух изомерных форм каждого нуклеотида. В кислой среде каждый изомер легко превращался во второй, что приводит к образованию смеси двух изомеров, но в щелочной среде они оставались стабильными без взаимопревращения. В ходе взаимопревращений образуется циклическое промежуточное соединение - нуклео-зид-2 3 -фосфат ( фиг. [6]
Механизм распада алкенов, так же как и алканов, имеет цепной характер. Первичный распад по р-связи дает начало двум радикалам. [7]
Механизм распада пропана более сложен и до конца не установлен. При температурах пиролиза главное направление реакции - распад на этилен и метан. [8]
Механизм распада сульфата и зарождения новой фазы изучен очень мало. [9]
Механизм распада р-каротина в растворах и Е кормах изучен мало. Известно, что он подчиняется закону первого порядка и носит автокаталитический характер. [10]
 |
Изменение энергии диметилпероксида в зависимости от координаты реакции при движении по синглетной ППЭ. [11] |
Механизм распада диоксетана и строение ключевых состояний представлены на рис. 3.2. Реакция начинается с раскрытия четырехчленного цикла вследствие внутреннего вращения по связи С-С. При этом увеличиваются торсионный угол О-С - С-О и валентный угол О-С - С. [12]
Механизм распада алкенов, так же как и алканов, имеет цепной характер. Первичный распад по р-связи дает начало двум радикалам. [13]
Механизм распада твердого раствора во многом сходен с кристаллизацией жидкого раствора: тому и другому присущи стадии зарождения и роста, имеет место изменение концентрации компонентов в фазах. В твердом состоянии возможны, кроме того, превращения, не имеющие аналогов среди превращений, связанных с изменением агрегатного состояния. [14]
Глюоино-монопольный механизм нелептоиных распадов, удовлетворяющий правилу ДГ 1 / 2; полный эффективный лагранжиан. [15]
Страницы: 1 2 3 4