Механизм - реакция - электрофильное замещение
Cтраница 1
 |
Основные физические свойства некоторых ароматических соединений. [1] |
Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду имеет много общего с механизмом электрофильного присоединения к этиленовым углеводородам ( см. с. В обоих случаях процесс носит ионный характер и является двухстадийным. Как и у непредельных углеводородов, у ароматического кольца имеются подвижные л-электроны, способные активно взаимодействовать с атакующими электрофильными реагентами. [2]
Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду имеет общие черты с электрофильным присоединением к алкенам ( стр. [3]
Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду имеет много общего с механизмом электрофильного присоединения к этиленовым углеводородам ( см. гл. В обоих случаях процесс носит ионный характер и является трех-стадийным. Как и у непредельных углеводородов, у ароматического кольца имеются подвижные л-электроны, способные активно взаимодействовать с атакующими электрофильными реагентами. [4]
Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду имеет общие черты с электрофильным присоединением к алкенам ( стр. [5]
Механизм реакций алифатического электрофильного замещения менее ясен, чем механизмы реакций алифатического нуклео-фильного замещения ( гл. [6]
Между механизмами реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре и электрофильного присоединения к олефи-нам имеется определенное сходство. Оба типа реакций являются по своему механизму полярными ступенчатыми процессами. [7]
Между механизмами реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре и электрофильного присоединения к олефинам имеется определенное сходство. Оба типа реакций являются по своему механизму полярными ступенчатыми процессами. В обоих случаях реакции предшествует быстрое образование я-комплекса, и стадией, определяющей скорость реакции, является переход л-комплекса в промежуточный карбонневый ион при ароматическом замещении в а-комплекс. [8]
Рассмотренная схема механизма реакций электрофильного замещения у фенольных соединений получила в настоящее время достаточно широкое распространение, и многие авторы часто используют ее для интерпретации экспериментальных данных, не проводя специальных исследований. [9]
Прежде чем закончить рассмотрение механизма реакций бимолекулярного электрофильного замещения у насыщенного атома улерода, важно попытаться ответить на следующий естественный вопрос: имеет ли выведенное на основании изучения реакционной способности только ртут-ноорганических соединений SE 2-правило общий характер. [10]
Запишите подробно, по стадиям, механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре на примере бромирования бензола в присутствии катализатора. [11]
Запишите подробно, по стадиям, механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре на примере бромировайия бензола в присутствии катализатора. [12]
Запишите подробно, по стадиям, механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре на примере бромирования бензола в присутствии катализатора. [13]
Исследования, проведенные с целью выяснения механизма реакций электрофильного замещения, все же не могут в настоящее время объяснить, почему при наличии некоторых заместителей иногда в большем количестве образуется орто -, а иногда пара-производное. [14]
Ряд интересных статей сборника посвящен исследованию механизмов реакций нуклеофильного и электрофильного замещения, реакций карбонильной группы. Особого внимания заслуживает статья Берлинера о механизмах реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду, содержащая обобщение весьма интересного материала в этой области. Существенное внимание в этой статье уделено вопросу влияния условий на характер переходного состояния в реакциях ароматического замещения, роли а-и л-комплексов в этих реакциях. [15]
Страницы: 1 2