Механизм - реакция - обмен
Cтраница 1
Механизм реакции обмена между 3-бис - ( ш-хлоралкилдиалкил) дисилоксанами и цианатами щелочных металлов / / Укр. [1]
Механизм реакции обмена за счет концевых групп макромолекул аналогичен изложенному выше для ацидолиза и алкоголиза ( см. стр. [3]
Ниже рассмотрены механизмы реакций обмена с участием различных функциональных групп. [4]
 |
Влияние концентрации обмена при 25 С.| Влияние рН - среды на реакцигс обмена при 25 С [ K. 3Mn ( CN 5NO 0 265 моль CN / л. KCN 0 1901 мол ПМ / л1. s АЧ 3 4. [5] |
Кроме этого, подробно обсуждали механизм реакции обмена в системе ( 2) на основании полученных результатов по изучению влияния света, концентрации, температуры и рН раствора на скорость обмена. [6]
Могут быть разные представления о механизме реакций обмена ( и замещения) в комплексных соединениях. Применительно к водородному обмену А. И. Бродский 14 различает ионизационный и ассоциативный механизмы обмена. [7]
Несмотря на различные исследования [1-3], механизм реакции обмена, индуцированной излучением трития, остается до некоторой степени неясным. [8]
Для решения этого вопроса необходимо знать механизм реакций обмена. Опыты по обмену проводились в сухих неполярных растворителях ( бензол, ксилол, декалин) так, что вопрос о гидролизе или диссоциации на ионы был снят. [9]
За последние годы вопросы кинетики комплексообразования и механизм реакций внутрисферного обмена и замещения вызывают интерес. [10]
Механизмы реакций гидрирования углеводородов находятся в тесной связи с механизмами реакций обмена. Неудача попыток окончательного выяснения путей обмена препятствует поэтому также и внесению достаточной ясности в вопрос о природе реакций гидрирования. [11]
Таким образом, исследование концентрационной зависимости времени жизни комплекса позволяет установить механизм реакции обмена и найти константу скорости. В тех системах, где обмену предшествует диссоциация комплекса, энергии активации близки энтальпиям образования комплексов. При бимолекулярном замещении Еа, как правило, значительно ниже энтальпий образования комплексов. Представления о влиянии стерического эффекта на механизм обмена, например, были привлечены для объяснения зависимости механизма реакций обмена в системах [597, 617] ( CH3) nH3 nN - Ga ( CH3) 3 - f Ga ( CH3) r от числа метильных групп п в молекуле амина. Следовательно, обмен здесь становится возможным лишь после диссоциации комплекса. В комплексах H3N - Ga ( CH3) 3 и H2 ( CH3) N-Ga ( CH3) 3 стерические затруднения для атаки Ga ( CH3) 3 значительно меньше. В этом случае бимолекулярное переходное состояние становится стабильным и обмен может идти путем замещения. [12]
Тем не менее помимо кинетического метода существуют еще два пути выяснения механизма реакций обмена. [13]
Кинетические данные необходимы, чтобы в какой-то мере получить возможность судить о механизме реакций обмена и замещения во внутренней сфере комплексных соединений. [14]
Процессы замещения лигандов в комплексах могут осуществляться двумя способами, в соответствии с которыми механизм реакций обмена относят к диссоциативному или ассоциативному типу. [15]
Страницы: 1 2