Cтраница 2
Механизм реакций образования галоидных алкилов из спиртов и галоидо-водородов обусловлен, как показывает кинетическое исследование, характером алкила. Для первичных алкилов реакция протекает по бимолекулярному механизму, а для вторичных и третичных алкилов - по мономолекуляриому механизму ( см. также стр. [16]
Механизм реакций образования галоидных алкилов из спиртов и галоидо-водородов обусловлен, как показывает кинетическое исследование, характером алкила. Для первичных алкилов реакция протекает по бимолекулярному механизму, а для вторичных и третичных алкилов - по мономолекулярному механизму ( см. также стр. [17]
Механизм сложной децимолекулярной реакции образования уротропина изучен недостаточно. [18]
Хотя установленный механизм реакции образования ацильных производных глиоксалидона не вызывает никаких сомнений, однако было очень интересно для синтеза этих соединений применить реакцию Курциуса, так как в этом случае приготовление изоциановых эфиров могло бы идти через азиды, выделяемые в индивидуальном виде. Сделанное предположение полностью оправдалось, и был разработан способ синтеза ацилированных глиоксалидонов. [19]
При изучении механизма реакций образования гексогена уксусио-ангидрндным методом [75, 76] был получен октоген н определены условия его образования. [20]
Согласно теории механизма реакции образования цианамида действие различных, так называемых - катализаторов рассматривалось 395 как следствие их ускоряющего действия на реакцию распада карбида. Это ясно видно по уменьшению содержания карбида кальция в пробах карбида, содержащего хлористый кальций, при нагревании в вакууме. [21]
При объяснении механизма реакции образования винилаце-тилена исходят из того, что насыщенный раствор хлористого аммония и однохлористой меди поглощает ацетилен, образуя комплексное соединение. Двойная медная соль ацетилена находится в равновесии как с ацетиленом в его обычной форме, так и с перешедшим в активную форму. [22]
При изучении механизма реакции образования р-лактонокислот нами было установлено, что в качестве промежуточного продукта получается смешанный ангидрид р-оксиизопропилмалоновой и уксусной кислот. [23]
При исследовании механизма реакции образования ненасыщенных полиэфиров Ордель [482, 483] пришел к выводу, что наиболее существенным побочным процессом является присоединение гликоля по двойной связи малеиновой или фумаровой кислот, приводящее к образованию трех функциональной ( 2-оксиэтокси) янтарной кислоты, вызывающей застудневание полиэфиров. [25]
При исследовании механизма реакции образования ненасыщенных полиэфиров Ордель [482, 483] пришел к выводу, что наиболее существенным побочным процессом является присоединение гликоля по двойной связи малеиновой или фумаровой кислот, приводящее к образованию трехфунк-циональной ( 2-оксиэтокси) янтарной кислоты, вызывающей застудневание полиэфиров. [27]
Дано объяснение механизма реакции образования пиримидинового производного. [28]
Сотрудниками НИИхимполимера исследован механизм реакции образования бис-бензотиаэолил-2 - сульфенамидов посредством взашо-действия моносульфенамвдов с ацилируицими реагентами с целью выбора оптимальных условий их получения. [29]
До сих пор механизм реакции образования диазосоединений не является окончательно установленным. Высказано предположение, что промежуточным продуктом 25 этой реакции является N-нитрозо-лроизводное. [30]