Механизм - реакция - присоединение
Cтраница 3
Образование л - и о-комплексов напоминает механизм реакций присоединения по кратной связи элкенов ( см. гл. Различие наблюдается только на заключительной стадии реакции: реакция с алкенами завершается присоединением противоиоиа, а с ароматическими соединениями - отщеплением протона и восстановлением ароматической структуры. [31]
Образование я - и о-комплекса напоминает механизм реакций присоединения у олефинов. Различие наблюдается только на заключительной стадии реакции. [32]
 |
Изменение потенциальной энергии при реакциях электрофиль-ного замещения в ароматическом ряду. [33] |
Образование я - и о-комплексов напоминает механизм реакций присоединения по кратной связи алкенов ( см. гл. Различие наблюдается только на заключительной стадии реакции: реакция с алкенами завершается присоединением противоиона, а с ароматическими соединениями - отщеплением протона и восстановлением ароматической структуры. [34]
Американские химики, специально не изучавшие механизм реакций присоединения дифторамина к карбонильным связям, во всех работах особое внимание уделяют образованию карбониевого катиона при каталитическом действии кислоты. [35]
Спейер с сотрудниками [1049], изучая механизм реакции присоединения гидросиланов к непредельным соединениям в присутствии платинохлористоводородной кислоты на примере трихлор-дейтеросилана установили, что Н2Р1С1е является и эффективным катализатором обмена дейтерий - водород между Cl3SiD и, например, метилдихлорсиланом. С другой стороны, получены данные о гомогенном характере реакций присоединения, катализируе мых платинохлористоводородной кислотой. [36]
 |
Зависимость / c KIMI - от концентрации С3Н7ОН в диоксане ( л / моль. [37] |
В настоящей работе мы исследовали кинетику и механизм реакций присоединения дитиокислот фосфора по тройной С С связи метилового эфира яропиоловой кислоты. [38]
Полученные данные представляют безусловный интерес для познавания механизма реакции присоединения. Выдвигаемые в настоящее время схемы радикального [6-9] и ионного [10-14] присоединения не могут объяснить образования двух изомеров при присоединении к стиролу метил - и этилдихлорсиланов и арилфторкремнийгидридов. Приведенные выше результаты, по-видимому, свидетельствуют о том, что в реакционной смеси сначала образуется я-комплекс в результате взаимодействия платины с двойной связью непредельного соединения, а затем л-комплекс взаимодействует с молекулой кремнийгидрида. [39]
Имеется большой простор для предположений относительно деталей механизма реакций присоединения третьего порядка. [40]
Пространственное расположение атомов в транс-буте-не - 2 и механизм реакции присоединения брома обусловливают протекание процесса таким образом, что из трансизомера образуется только мезо-2 3-дибромбутан. Из цис-бутена-2 получается рацемическая смесь, не содержащая мезо-формы. [41]
При этом, как отмечалось ранее при рассмотрении механизма реакций присоединения к ацетилену молекул с кислым атомом водорода [4-7], часто не учитываются природа соединения, предлагаемого в качестве промежуточного, и условия его образования, отличающиеся во многих случаях от условий протекания каталитической реакции. В связи с этим вопрос о роли различных соединений ацетилена с комплексами металлов в механизмах каталитических превращений ацетилена требует подробного обсуждения. [42]
Опубликовано огромное число работ по синтетическому использованию и механизму реакций присоединения карбенов и аналогичных частиц к олефинам с образованием производных циклопропана [79] ( см. разд. [43]
Тидрогалогенирование, Значительный интерес для синтеза гало-геноалканов и изучения механизма реакции присоединения представ-ляет взаимодействие алкен-ов с галогеноводородами. [44]
Те же аргументы, которые были использованы при обсуждении механизма реакций присоединения воды или спиртов к карбонильным соединениям, позволяют полагать, что реакция муторотации протекает через переходное состояние, которое может также включать одну или большее число молекул растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4