Cтраница 1
Механизм реакции сульфирования заключается в электрофиль-ном замещении протона сульфогруппой. [1]
Механизм реакции сульфирования ароматических соединений был исследован кинетически. [2]
Механизм реакции сульфирования ароматического ядра исследован кинетически. [3]
Механизм реакции сульфирования карбоновых кислот довольно сложен. Параллельное измерение [241] скорости исчезновения бензойной кислоты и образования сульфокислот показало, что первой стадией процесса является образование каких-то промежуточных соединений, возможно кислого бензоилсульфата. Сравнительно большое содержание о-сульфобензойной кислоты в продуктах реакций, проведенных в короткое время, указывает на то, что эта кислота сама может быть таким промежуточным продуктом. Спе циально поставленные опыты показали, что в условиях, существующих в реакционной смеси, о-сульфобензойная кислота испытывает перегруппировку. [4]
Относительно механизма реакции сульфирования единого мнения нет. [5]
При обсуждении механизма реакции сульфирования необходимо учитывать сложность состава сульфирующих агентов и изменение природы их с изменением содержания серного ангидрида и воды. [6]
Теоретическое изучение механизма реакции сульфирования привело к изменению технологии сульфирования: в настоящее время эту реакцию проводят действием стехиометрического количества S03, при этом отпадает необходимость освобождаться от избытка серной кислоты. [7]
При обсуждении механизма реакции сульфирования необходимо учитывать сложность состава сульфирующих агентов и изменение природы их с изменением содержания серного ангидрида и воды. [8]
Очень мало изучены кинетика и механизм реакции сульфирования. Поэтому в книге приведено сравнительно мало примеров механизмов реакции. [9]
Если принять вместе с указанными авторами, что тип и механизм реакции сульфирования диеновых углеводородов имеет скрытно-ионный, а не радикальный характер и близок, следовательно, к реакциям замещения у бензольных углеводородов, то имеются все основания распространить этот взгляд на фуран и другие пятичленные гетероциклы. В таком случае получается непрерывный ряд от диеновых углеводоров через пятичленный гетероцикл к бензолу. Большая легкость подобных реакций у диенов дает все основания принять за тип именно их, как более простую систему, а не бензол, и рассматривать реакции замещения у бензола, как частный случай винильного замещения. Этот вывод согласуется и с другими свойствами фурановых веществ, часть которых рассмотрена выше; таким образом устраняется путаница, существовавшая ранее в определении характера фурана, проистекавшая из сопоставления реакции замещения у него с бензольными, а не винильными соединениями. [10]
Теория сульфирования бензилалкогольной группы в молекуле лигнина является интересной и может частично объяснить механизм реакции сульфирования, но он отнюдь не ограничивается одной этой реакцией с бензилалкогольной группой. [11]
В промышленности широко применяют непрерывный метод сульфирования бензола. Механизм реакции сульфирования заключается в электрофи льном замещении протона сульфогруппой. [12]
Конденсацию тиогликолевой кислоты с лигнином часто сравнивают с сульфированием лигнина. Некоторые исследователи химии лигнина считают, что механизмы реакции сульфирования и реакции с тиогликолевой кислотой идентичны. Предполагается, что бензилспиртовые группировки в лигнине замещаются суль-фогруппами или соответственно тиогликолевыми кислотными группами с образованием связей между серой и углеродом. [13]
Изучение сульфирования в комбинации с реакциями с тиогликолевой кислотой ( так же, как и работы Микава по этому вопросу) может оказать значительную помощь в разъяснении механизма реакции сульфирования. [14]