Cтраница 1
Механизм реакций фторирования сильно отличается от хлорирования. Причина этого состоит в очень слабой электрофильности молекулы фтора, вследствие чего происходят только радикально-лепные реакции. [1]
Механизм реакций фторирования сильно отличается от хлорирования. Это объясняется очень слабой электрофильностью молекулы фтора, вследствие чего имеют место только радикально-цепные реакции. [2]
Механизм реакций фторирования сильно отличается от хлорирования. Причина состоит в очень слабой электрофильности молекулы фтора и ее неспособности к образованию фтор-катиона ввиду высокой энергии, необходимой для удаления электрона от небольшого по размерам атома фтора. [3]
Механизм реакций фторирования сильно отличается от хлорирования. Причина этого состоит в очень слабой электрофиль-ности молекулы фтора, вследствие чего происходят только радикально-цепные реакции. [4]
Механизм реакций фторирования сильно отличается от хлорирования. Причина состоит в очень слабой электрофильности молекулы фтора и ее неспособности к образованию фтор-катиона ввиду высокой энергии, необходимой для удаления электрона от небольшого по размерам атома фтора. Вследствие этого электро-фильные реакции, имеющие важное значение для хлорирования, при введении фтора не идут, а происходят только радикально-цепные процессы. [5]
Различия в механизмах реакций фторирований азида натрия и смешанного фторирования и хлорирования азида натрия состоит прежде всего в элементарных актах превращения радикала N3; фторирование ведет к образованию азида фтора, фторирование в присутствии хлора - к образованию азида хлора. Оба азида разлагаются с образованием радикалов фторазена или хлоразена, превращения которых определяют получение фторидов азота. Превращения радикалов фторазена и хлоразена будут изменяться в зависимости от условий, например от введения дополнительных реагентов в газовую фазу. Поэтому реакция фтора с азидом натрия открывает возможности для синтеза не только дифтордиазина и хлордифторамина, но и других фторидов азота. [6]
Поскольку перхлорат фтора не имеет дипольного момента3, a priori трудно предсказать тип ионизации и механизм реакции фторирования посредством этого соединения. Fb атакует карбанион или атом углерода двойной связи с повышенной электронной плотностью. [7]
Систематическая классификация и характеристика остальных фторирующих реагентов представляет значительные трудности вследствие того, что в литературе отсутствуют сведения о механизме реакций фторирования. В целях удобства изложения остающиеся фториды разделены на молекулярные фториды и солеобраз-ные нелетучие фториды. В молекулярных фторидах энергии связи относительно высоки, и эта группа в целом не имеет большого значения для окислительного фторирования. Молекулярные фториды больше всего используют в обменных реакциях с участием галогенов и в реакциях замещения кислорода. [8]
Хорошо известный справочник Батракова [10] по коррозии конструкционных материалов в агрессивных средах обобщает результаты такого рода работ. Однако без детального изучения механизма реакций фторирования и природы образующихся продуктов оказывается невозможной разработка научно обоснованных методов защиты. [9]
В настоящее время, однако, не следует заходить в предположениях слишком далеко, и необходимы дальнейшие эксперименты для получения новых данных о механизме действия всех высших фторидов металлов переменной валентности в процессах фторирования. С развитием аналитической и препаративной газовой хроматографии для идентификации и разделения продуктов реакций, а также при помощи инфракрасных спектров, спектров ядерного магнитного резонанса и масс-спектрометрии, служащих для установления структуры соединений, в области исследования механизма реакции фторирования может быть достигнут дальнейший прогресс. [10]
Эти реакции проводят на графитовых, никелевых или платиновых электродах в растворах фторидов натрия или калия в безводном жидком фтороводоро-де. Механизм таких реакций довольно сложен ( в приведенном примере участвуют 12 электронов. Во многих случаях исходные соединения распадаются на более простые, а в ароматических соединениях размыкается бензольное кольцо. В результате получается смесь различных продуктов реакций разной длины и с разной степенью фторирования. Механизм реакций глубокого фторирования окончательно не установлен. [11]