Механизм - реакция - циклизация
Cтраница 1
Механизм реакции циклизации в этом случае еще не установлен точно, однако по аналогии с ранее рассмотренным случаем образования полиими-доазопирролонов ( пирронов) ( см. стр. [1]
Механизм реакции циклизации представляет большой интерес и является предметом обширных исследований. Значительная часть имеющихся данных была получена на основании исследований кинетики реакции, в частности, для системы к-гептан - толуол. [2]
Предварительное изучение механизма реакций циклизации ( 30 - 34 ] показало, что синтез флуоренона в том виде, в котором он обычно проводится, протекает по гетеролитическому [35] ( ионному) механизму, как это видно из уравнения реакции. [3]
Предварительное изучение механизма реакций циклизации [30-34] показало, что синтез флуоренона в том виде, в котором он обычно проводится, протекает по гетеролитическому [35] ( ионному) механизму, как это видно из уравнения реакции. [4]
Суть рассматриваемых ниже представлений о механизме реакций циклизации и полимеризации ацетиленов на переходных металлах сводится к предположению об образовании из ацетиленового я-комплекса металлоор-ганического соединения с ст-связью М - С; наращивание цепи происходит за счет внедрения я-координированного ацетилена по связи М - С. [5]
На основании полученных данных автор делает выводы относительно механизма реакции циклизации под действием кислот; этот механизм представляет интерес не только для рассматриваемого случая циклизации псевдоионона, но и для ряда других случаев циклизации. [6]
Последняя реакция может, конечно, протекать по механизму реакций циклизации ( см. IV. Этот вопрос будет далее разобран более подробно. [7]
 |
Удельный вес различных реакций при. [8] |
На основании этих данных можно сделать некоторые выводы относительно механизма реакции циклизации. [9]
Таким образом, механизм перегруппировки Небера не совпадает с механизмами реакции циклизации, описанными выше. [10]
 |
Образование непредельных и ароматики из н. - гептана с различными катализаторами и при различных температурах ( по Тэйлору и Фереру. [11] |
На основании полученных данных авторы высказывают некоторые новые соображения по вопросу о механизме реакции циклизации. Они считают, что дегидрогенизация парафина до олефина есть мономолекулярная реакция в отношении парафина, но при этом реакция, которой мешает образующийся оле-фин. [12]
Рассмотренная гипотеза позволяет понять легкость протекания соответствующих цепных реакций окисления, хлорирования и полимеризации. Механизм реакции циклизации диеновых углеводородов может быть объяснен возможностью первичного образования бирадикалов. [13]
Реакцию Пшорра обычно проводят в сильнокислом растворе п присутстпии порошкообразной меди. Таким образом, при интерпретации механизма реакций циклизации данные, относящиеся к этим межмолекулярным реакциям, могут оказаться полезными, но толковать их следует с осторожностью. [14]
Реакцию Пшорра обычно проводят в сильнокислом растворе в присутствии порошкообразной меди. Таким образом, при интерпретации механизма реакций циклизации данные, относящиеся к этим межмолекулярным реакциям, могут оказаться полезными, но толковать их следует с осторожностью. [15]
Страницы: 1 2