Cтраница 1
Механизм реакции этерификации изучен весьма обстоятельно. По современным представлениям, эта реакция протекает следующим образом. [1]
Механизм реакции этерификации кислот спиртами ранее уже был рассмотрен. [2]
Рассмотрим кратко механизм реакции этерификации. [3]
Механизм реакции переэтерификации в кислой среде аналогичен механизму реакции этерификации. [4]
Из других работ Марковникова, не связанных с ранее рассмотренными, следует отметить разработку способа непрерывного получения сложных эфиров; изучение механизма реакции этерификации с промежуточным образованием алкилсерной кислоты; работы по выделению теина из чая - для установления качества чая; работы по выяснению причины содержания ацетона в моче диабетиков, исследование туркестанской манны, определение состава болгарского розового масла. [5]
Применение меченых атомов для исследования механизма реакций этерификации и гидролиза является классическим примером применения этого метода для изучения механизмов химических реакций вообще. [6]
В связи с этим возникает вопрос, как узнать, являются ли механизмы реакций этерификации обоих типов кислот разными или одинаковыми. Как известно, непосредственная этерификация кар-боновых кислот может происходить по разным механизмам. Исследуя эти механизмы более подробно, можно установить их связь с координационной ненасыщенностью атома углерода карбоксильной группы. Однако атом фосфора в ортофосфорной кислоте, по-видимому, практически насыщен. [7]
Для примера на рис. 2.1 приведены кинетические кривые по-лиэтерификации адипиновой кислоты с этиленгликолем, рассчитанные по уравнениям третьего ( а) и второго ( б) порядка. Из рисунка видно, что третий порядок характерен для участка кривой от степени превращения 80 до 92 7 %, который занимает, однако, 45 % от общей продолжительности полиэтерификации. Изложенное выше дает полное основание считать, что отклонения от приведенных кинетических закономерностей [ уравнения (2.11) и (2.12) ] в случае реакции полиэтерефикащш не свидетельствуют о различии в механизмах реакций этерификации и полиэтерификации. [8]
Применение кислотных катализаторов ( НС1, H2SO4, арил-сульфокислота, ионообменные смолы) позволяет проводить этерификацию и гидролиз при температуре до 150 С. Реакцию осуществляют обычно в жидкой фазе; этот метод применим для получения большинства сложных эфиров. В случае использования гетерогенных контактов кислотного типа ( АЬОз, алюмосиликаты, фосфаты и др.) этерификацию проводят в газовой фазе. Такой способ применяют относительно редко. Механизм реакции этерификации заключается в расщеплении в молекуле кислоты ацилкислородной, а в спирте - О - Н - связи. Этот факт был экспериментально доказан методом меченых атомов. [9]