Cтраница 4
ИК), а в неполярном растворителе получают фенол II того же молекулярного веса, что и I. При нагревании до 200 соединение I переходит в II. Предложите механизм протекающих реакций, если установлено, что при переходе от I к II физические методы исследования не позволяют обнаружить образования ионов или свободных радикалов. Кроме того, если в соединении I пометить концевой углеродный атом цепи с помощью радиоактивного изотопа, то метка в продукте II окажется в положении, ближайшем к бензольному ядру. [46]
Предложите, используя предыдущие реакции, схему синтеза 3 5-динитрогептана из 1-нитропропана и полученного выше нитроолефина. Напишите подробно механизмы протекающих реакций. [47]
При вулканизации каучуков дибензтиазолилдисульфидом введение оксидов цинка, кадмия, ртути или свинца также приводит к увеличению густоты сетки при одновременном образовании бенз-тиазолилмеркаптидов соответствующих металлов ( до 50 % введенного агента вулканизации) и уменьшению количества связанной серы. Замена оксидов на стеараты принципиально пе изменяет механизм вулканизации. Показано [ 58J, что аналогичен и поста-дийный механизм протекающих реакций. Можно сделать заключение, что описанный для тиурамдисульфидов механизм гетерогенной вулканизации справедлив и в других случаях, когда действительным агентом вулканизации является органический ди - или полисульфид. [48]
Иначе говоря, при таком развитии событий исключается процесс, который зяпепшал бы механизм присоединения. Невозможно кратко рассмотреть обширную литературу, касающуюся относительных реакционных способностей и соотношений изомеров при нитровании в ароматическом ряду. Большинство этих работ претшестно-вало периоду, когда появились сколько-нибудь точные сведения о механизме протекающих реакций, и очень интересно поэтому рассмотреть общее значение нашей концепции. Довольно давно было уяснено, что отрицательные атомы углерода реакционноспособны в реакциях ароматического замещения. Позднее более современным способом описания этого эффекта явилось указание на то, что легкое замещение обусловливается избытком электронной плотности у реакционного центра. [49]
Иначе говоря, при таком развитии событий исключается процесс, который завершал бы механизм присоединения. Невозможно кратко рассмотреть обширную литературу, касающуюся относительных реакционных способностей и соотношений изомеров при нитровании в ароматическом ряду. Большинство этих работ предшествовало периоду, когда появились сколько-нибудь точные сведения о механизме протекающих реакций, и очень интересно поэтому рассмотреть общее значение нашей концепции. Довольно давно было уяснено, что отрицательные атомы углерода реакционноспособны в реакциях ароматического замещения. Позднее более современным способом описания этого эффекта явилось указание на то, что легкое замещение обусловливается избытком электронной плотности у реакционного центра. [50]
Отогнанный эфир взбалтывают для удаления примеси кислоты с раствором соды и для удаления спирта с раствором хлористого кальция. Затем эфир отдел я ют от воды в делительной воронке ( он легче воды и с водой не смешивается), сушат хлористым кальцием и снова перегоняют. Этот общепринятый метод получения уксусноэтилового эфира был предложен в 1873 г. В. В. Марковниковым, им же дано объяснение механизма протекающей реакции. [51]