Cтраница 1
Различные диазосоединения вступают в реакцию азосочетания не с одинаковой скоростью. [1]
При сочетании различных диазосоединений с салициловой кислотой ( I) получаются желтые протравные красители, способные окрашивать шерсть по одному из трех хромовых процессов. [2]
Фоторезисты второго вида состоят из различных диазосоединений. По способу образования рисунка диазосоединения являются позитивными. Под действием света диазосоединения разлагаются и образуют инденкарбоковые кислоты, которые легко растворяются в растворах слабых щелочей. При обработке слоя такого фоторезиста растворами щелочей инденкарбоновая кислота образует соли, хорошо растворяемые в воде, которые при проявлении легко удаляются. Таким образом, основой процесса проявления фоторезистов, составленных на основе диазосоединений, является реакция нейтрализации - реакция взаимодействия между кислотой и щелочью. [3]
Штаудингер и Мейер приготовили азины из ряда различных диазосоединений и третичных фосфинов, но им не удалось выделить каких-либо илидов после пиролиза. [4]
Хромотропы составляют особую группу; они получаются сочетанием с различными диазосоединениями 1 8-диоксинафталина и его сульфокислот. Окраски, полученные при помощи хромотропов на шерсти, сильно меняют свой цвет от обработки хромовокислыми солями. Поэтому здесь предполагают не только образование комплексных соединений, но и химическое изменение самого красителя. По новейшим исследованиям оказалось, что бесцветная хромотро-повая кислота, нанесенная на волокно, образует после обработки хромовокислыми солями коричневый лак, в основе которого лежит 3-окси - 1 4-нафтохинон - 3 6-дисульфокислота. [5]
Полученный содово-щелочный раствор ацетил - Аш-кислоты используется непосредственно для сочетания с различными диазосоединениями; образующиеся при этом азокрасители дают окраски, отличающиеся большой светопрочностью, красотой и исключительной ровнотой. [6]
В течение последних Лет была исследована возможность применения в светочувствительных слоях большого числа различных диазосоединений. [7]
В течение последних лет была исследована возможность применения в светочувствительных слоях большого числа различных диазосоединений. [8]
Основной метод, использованный Ландштейнером для этой цели, заключается в диазоти-ровании белков различными диазосоединениями. При помощи этого метода удалось получить весьма интересные данные; некоторые из этих данных будут изложены ниже. [9]
Ткань предварительно пропитывают азотолом, сушат, а потом печатают на ней красками, содержащими различные диазосоединения. В процессе запаривания последние сочетаются с азотолом, образуя разные красители, и ткань приобретает разноцветный рисунок. В другом варианте печатают готовой смесью азотола с диазосоеди-нением в таких условиях, чтобы о. Если, например, азотол и диазосоединение сочетаются только в кислой среде, то, чтобы сочетание не произошло преждевременно, в печатную краску добавляют немного основания, а при пропаривании вводят пары какой-нибудь, чаще уксусной, кислоты. Тогда реакция азооочетания с образованием красителя или пигмента происходит уже в порах волокна. [10]
Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из - нафтола и различных диазосоединений - бордо - или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о - и ж-нитроанилинов. [11]
Преимущества этого метода состоят в том, что, пользуясь им, можно синтезировать самые различные диазосоединения и присоединить их затем к белкам; реакция протекает легко при температурах от 0 до комнатной в интервале рН 7 - 9, что позволяет избежать денатурации. В ходе обширных исследований, начатых классическими опытами Ланд-штейнера, были приготовлены, вероятно, тысячи азопроизводных белков. Этот вопрос рассматривается в книгах Ландштейнера [144] и Бойда [145], a TaKke в статье Портера и еще раз более подробно в статье Бойда. [12]
Процесс крашения азокрасителями сводится к пропитке волокна или ткани нафтолами и последующей обработке пропитанного материала раствором диазотированного азотистой кислотой амина. При этом происходит сочетание нафтола с азотированным амином и образование на волокне нерастворимого диазокрасителя. Так как нафтол или фенол может сочетаться с различными диазосоединениями, возможно получение огромного числа их комбинаций и широкой гаммы окрасок, обладающих хорошей прочностью. После того, как проведено сочетание, важно провести хорошую промывку материала раствором мыла для удаления красителя с поверхности волокна, который, оставаясь на волокне, снижает прочность окраски к трению и стирке. [13]
Для определения содержания антиокислителей применяются почти исключительно колориметрические методы, основанные на цветных реакциях специальных реактивов с антиокислителями. В качестве реактивов, дающих цветные реакции с антиокислителями типа фенолов, аминофенолов и фенилен-диаминов, применяются различные диазосоединения, перекись водорода и реактив Фолин-Дениса. Наиболее просты методы, основанные на использовании перекиси водорода. [14]
Высокий квантовый выход 0 95 - 0 99 был получен [48] при облучении монохроматическим светом ( 3650 А) хлорцинковой соли n - диазодиметиланилина на основании измерения давления азота, выделяющегося в замкнутом объеме. По-видимому, столь высокий выход должен быть отнесен за счет интенсивного поглощения света диазосоединением и сильной поляризации молекулы, облегчающей распад ее при поглощении фотона. Отсутствие аналогичных данных о других диазосоединениях указанного типа не позволяет судить, насколько приведенная величина отвечает действительности или, по крайней мере, в каких пределах она изменяется для различных диазосоединений, имеющих практическое применение. [15]