Cтраница 1
Механизм синтеза значительно сложнее, чем он изображен здесь. [1]
Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образом. Анализ, по Церевитинову, ангидридов кислот, растворенных, например, в пиридине, показывает наличие активных атомов водорода. [2]
Механизм синтеза ( в предлагаемой модели этот механизм обеспечивает компактность памяти за счет динамической перестройки в ней следов по мере ее функционирования. Это приводит к образованию в структуре памяти ансамблей из нейроноподобных элементов. Каждый такой ансамбль является компактной формой фиксации информации, обладающей некоторой общностью. [3]
Механизм синтеза карбонилов металлов, по Гриньяру, рассмотрен в обзорах нескольких авторов [1-3, 51], но они не пришли к окончательному согласию. Однако имеется согласие относительно образования промежуточного соединения металл-углеводород, предшествующего гидролизу. Все авторы сходятся в том, что, по крайней мере в случае Сг ( СО) 6, карбонпл металла образуется только после гидролиза реакционной смеси Гриньяра. [4]
Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образом. Анализ, по Церевитиноау, ангидридов кислот, расширенных, например, в пиридине, показывает наличие активных атомов водорода. [5]
Механизм синтеза по Реймеру - Тиману включает, как предполагается, атаку дихлоркарбена по орто - или пар а - положению ионизированного фенола. [6]
Механизм синтеза по Геймеру - Тиману включает, как предполагается, атаку дихлоркарбена по орто - или гс / р а-положению ионизированного фенола. [7]
Механизм синтеза по Фриделю-Крафтсу кетонов с фенолами не имеет удовлетворительного разъяснения. Возможно, что здесь имеет место первичное образование сложного эфира с последующей перегруппировкой Фриза ( см. гл. [8]
Механизм синтезов Скраупа и Дебнера - Миллера не так прост, как кажется из приведенных выше формул. [9]
Механизм синтеза мочевины в печени сравнительно недавно был выяснен К ребсом. Применив методику тканевых срезов, он показал, что если к срезам печени добавить какую-либо аминокислоту, то аммиак, освобождающийся при дезаминировании, полностью превращается в мочевину. На основании своих наблюдений Кребс создал теорию орнитинового цикла, которая заключается в том, что орнитин участвует в процессе синтеза мочевины как катализатор. [10]
Механизм синтеза винилхлорида (1.24), граф которого представлен на рис. 1.3, г, также имеет два маршрута с одним естественным брутто-уравнением. [11]
Механизм синтеза формы не был теоретически осмыслен конструктивистами. [12]
Механизм синтеза РНК в растениях in vivo не установлен. Свойства РНК-полимеразы позволяют полагать, что этот фермент участвует в синтезе по крайней мере какой-то части клеточной РНК - Роль полинуклеотидфосфорилазы неясна. Отсутствие способов для точного копирования и ограниченное распространение полинуклеотидфосфорилазы ( очевидно, она отсутствует у животных и некоторых растений) свидетельствуют против участия этого фермента в синтезе РНК - Возможно, что основная его функция заключается в расщеплении РНК. [13]
Механизм синтеза нитробутадиенов, по-видимому, заключается в синхронном отрыве протона и нитрит-аниона, а динитробутадие-нов - в отрыве двух электронов от атома кислорода одной из ни-трогрупп динатриевой соли динитробутенов. [14]
Механизм синтеза кетонов по Фриделю-Крафтсу изучался более детально, чем механизм прочих реакций этого типа. Вероятно, это объясняется тем, что хлористый алюминий образует хорошо характеризующиеся комплексы и с хлорангидридами кислот и с образующимися кето-нами. Хотя и но было определенно показано, что образование комплекса является необходимым моментом во всех реакциях Фриделя-Кра - фтса, все же первые исследователи при разработке представления о механизме реакции исходили из наличия образующихся хорошо определенных продуктов присоединения. [15]