Cтраница 1
Механизм синтеза белка включает перенос информации от одной из цепей спирали ДНК к молекуле рибонуклеиновой кислоты ( РНК), которая комплементарна данной цепи ДНК. [1]
Механизм синтеза белка включает передачу информации от одной из цепей спирали ДНК к молекуле РНК ( рибонуклеиновой кислоты), которая комплементарна этой цепи ДНК. [2]
Что касается механизма синтеза белка из отдельных аминокислот, то здесь наши сведения отличаются крайней недостаточностью. Было высказано предположение о возможности осуществления этого синтеза также под влиянием протеиназ. Эта точка зрения основывается на примерах обратимости ферментативного действия. Из нее следует, что катепсины могут не только гидролизовать белок на аминокислоты, но и ресинтезировать из них белок. [3]
Пока остаются непонятными механизм синтеза белков в рибосомах, способ передачи информации от ДНК к РНК и от РНК к последовательности аминокислот в синтезируемом белке, наконец, характер обратных связей, определяющих тот факт, что различные клетки организма, являющиеся в конце концов потомками одной половой клетки и в силу этого обладающие идентичными запасами информации в своих молекулах ДНК, используют различные части этой информации, в разное время и в зависимости от изменения условий в окружающей среде. Клетка способна реагировать на все изменения в условиях ее существования. [4]
Выше, при обсуждении вопроса о механизме синтеза белков, мы говорили, с одной стороны, о роли белков как шаблонов для этого синтеза, с другой - о роли ферментов. [5]
Одна из трудностей при рассмотрении описанного выше механизма синтеза белка заключается в том, чтобы объяснить, каким образом аминокислоты находят путь к своему месту на РНК-матрице. Предполагается, что за правильное размещение аминокислот ответственна транспортная РНК. Аминокислоты при этом вначале активируются [ возможно, путем фосфорилирования за счет трифос-форильной группы аденозинтрифосфата ( АТФ; см. разд. А) под действием специального фермента ], затем соединяются с соответствующими молекулами транспортной РНК, и, наконец, помещаются на нужное место на РНК-матрице. [6]
Одна из трудностей при рассмотрении описанного выше механизма синтеза белка заключается в том, чтобы объяснить, каким образом аминокислоты находят путь к своему месту на РНК-матрице. Предполагается, что за правильное размещение аминокислот ответственна транспортная РНК. Аминокислоты при этом вначале активируются [ возможно, путем фосфорилирования за счет трифосфорильной группы аденозинтрифос-фата ( АТФ; см. 1, стр. РНК и, наконец, помещаются на нужное место на РНК-матрице. [7]
Основная цель всех изложенных выше рассуждений о механизме синтеза белков состояла в том, чтобы показать, что физико-химическое объяснение этого процесса возможно согласовать с современными представлениями из области физической химии и биологии. [8]
До того как был выяснен в общих чертах механизм синтеза белков - основных структурных элементов жизни - можно было, пожалуй, спорить о целесообразности очень сложных расчетов скоростей образования веществ в клетках с помощью статистических представлений и учета всевозможных осложнений. Но в настоящее время бесспорные данные о том, как образуются белки и нуклеиновые кислоты, не оставляют сомнений в относительно малой ценности упрощенных трактовок, построенных на аналогиях с хаотизированными коллективами. [9]
Прежде чем перейти к обсуждению вопросов, касающихся механизма синтеза белков, необходимо рассмотреть современные представления о физико-химическом состоянии белков в живой клетке. [10]
Без таких представлений невозможно понять механизм действия ферментов, механизм синтеза белков на нуклеиновых кислотах и другие важнейшие биологические ( биохимические) функции. [11]
Он включает, в частности, соединения, сыгравшие важную роль при выяснении механизма синтеза белка. Хотя аминоглико-зидный антибиотик стрептомицин ( дополнение 12 - А), неомицины и ка-намицин содержат в своем составе одну общую структурную группу, тем не менее все они связываются с рибосомами по-разному. В результате своеобразного действия стрептомицина рибосомы начинают не-цравильно считывать код. При этом неправильно считывается главным образом первое основание кодона. Так, например, если использовать в качестве информационной РНК поли ( 11), то вместо обычного полифе - Нилаланина образуется продукт, содержащий 40 % изслсйцина. [12]
Этих данных, конечно, совершенно недостаточно для построения более или менее обоснованной теории механизма синтеза белков. Самое большее, что мы в настоящее время в состоянии сделать, это высказать только некоторые предположения по этому вопросу и рассмотреть, в какой степени эти предположения соответствуют современным данным о физико-химических свойствах белков. Основным вопросом всей проблемы синтеза белков является вопрос о том, каким образом в организме образуются белки, обладающие высокой специфичностью. В предыдущих главах данной книги неоднократно подчеркивалось, что каждый вид животных имеет свои специфичные белки и что белки многих органов тоже обладают определенной специфичностью, которая отличает их от белков других органов того же животного. Специфичность белков определяется их аминокислотным составом, порядком расположения аминокислот в пептидной цепи и специфической формой скрученных пептидных цепей. [13]
Недавние обширные биосинтетические исследования [40-43] указывают на то, что механизм образования пептидных антибиотиков резко отличается от механизма синтеза белка. Появилсй новый, нерибосомальный механизм соединения аминокислот, последовательность которых определяется белковым шаблоном, и он был подробно изучен на примере многих пептидных антибиотиков, включая грамицидин, тироцидин и бацитрацин. [14]
Механизм синтеза белка в настоящее время вскрыт весьма подробно, однако обсуждение этих вопросов увело бы нас далеко за рамки данной книги. [15]