Cтраница 1
Механизм диенового синтеза изучен еще не совсем достаточно. [1]
Механизм диенового синтеза изучен очень мало. [2]
Механизм диенового синтеза может быть различным. Известно присоединение малеино-вого ангидрида к кетонам этиленового ряда и к нафтолам, не замещенным в орто-положении. Возможно также присоединение этиленовых соединений к о-метилольным производным фенола. [3]
Был сделан ряд попыток представить механизм диенового синтеза с учетом особенностей его стереоспецифичности. [4]
Вероятность того, каксй из возможных изомеров образуется во время реакции, тесно связана с механизмом диенового синтеза, и эта проблема до настояшего времени еще недостаточно выяснена. [5]
Вероятность того, какой из возможных изомеров образуется во время реакции, тесно связана с механизмом диенового синтеза, и эта, проблема до настоящего времени еще недостаточно выяснена. [6]
Последний аспект исследований реакции Дильса - Альдера убедительно продемонстрирован в предлагаемой вниманию советского читателя книге Альберта Вассермана, известного своими работами в области механизма диенового синтеза и особенно по механизму каталитической реакции Дильса-Альдера. [7]
Но нет никаких оснований считать, что механизм этой реакции, включающей, очевидно, триплетное промежуточное состояние, такой же, как и механизм термического диенового синтеза. [8]
Но нет никаких оснований считать, что механизм этой реакции, включающей, очевидно, триплетное промежуточное состояние, такой же, как и механизм термического диенового синтеза. [9]
Имеются указания [16], что для реакций диенового синтеза с варьирующим диенофилом р 0.27. Приведенные значения р, конечно, противоречат критикуемым [76, 77] гетеролитическим вариантам механизма диенового синтеза. [10]
В книге с единых позиций рассмотрены различные аспекты реакций циклизации Дильса - Альдера. Изложению термодинамики, кинетики и механизма диенового синтеза предпослан краткий, но весьма содержательный обзор органических основ и стереохимии этой реакции. [11]
Высказано предположение, что полимеризация производных пиррола происходит по механизму, сходному с механизмом диенового синтеза; при этом образуются промежуточные продукты типа бензоиндола; это подтверждают опыты по получению полимеров пиррола в среде уксусной кислоты в присутствии активированной водородом платины. [12]
По своему характеру реакция диенового синтеза представляет огромный интерес и для теоретической органической химии. Это прежде всего связано с тем, что в структурных и пространственных закономерностях этой реакции находят отражение фундаментальные законы теории химического строения и реакционной способности органических соединений. Вопрос о механизме диенового синтеза является одним из сложных вопросов теоретической органической химии и его решение несомненно даст много нового не только для объяснения закономерностей, присущих самому диеновому синтезу, но и для более глубокого познания природы и роли электронных и стерических факторов в органических реакциях. [13]