Механизм - влияние - среда - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый, кто часто пользуется туалетной бумагой, должен посадить хотя бы одно дерево. Законы Мерфи (еще...)

Механизм - влияние - среда

Cтраница 1


Механизм влияния среды на поле Н заключается в возникновении связанных магнитных зарядов. Однако магнитные диполи среды, ориентируясь вдоль замкнутых силовых линий Н, не создают дополнительного поля, так как заряды диполей, расположенных в виде замкнутых цепочек ( см. рис. 26, 5), компенсируют друг друга.  [1]

Вторым механизмом влияния среды является донорно-ак-цепторное взаимодействие. Заместители, в которых один из атомов обеднен электронами или имеет частично незаполненные орбиты, вступают в такое взаимодействие в качестве акцепторов. Этот сдвиг, отвечающий увеличению экранирования, указывает на ослабление индукционного влияния заместителя на бензольное кольцо.  [2]

Адсорбированный атомарный водород частично ре-комбинируется в молекулы водорода и десорбируется, а частично растворяется в решетке металла. Этот растворенный водород, согласно наиболее распространенной модели водородного охрупчивания, диффундирует в зону трехосного напряженного состояния, расположенную впереди вершины трещины и вызывает понижение теоретической прочности металла. При накоплении определенной, критической, концентрации водорода образуется сепаратная микротрещина, которая впоследствии сливается с магистральной. Доказательством водородного механизма влияния среды является скачкообразный рост трещин. Поскольку диффузия водорода по границам зерен значительно облегчена, что вызвано повышенной дефектностью их строения, докритический рост трещин происходит преимущественно меж-зеренно.  [3]

Адсорбированный атомарный водород частично рекомбинируется в молекулы водорода и десорбпруется, а частично растворяется в решетке металла. Этот растворенный водород, согласно наиболее распространенной модели водородного охрупчи-вания [425], дпфундпрует в зону трехосного напряженного состояния. При накоплении определенной, критической, концентрации водорода образуется сепаратная микротрещпна, которая впоследствии сливается с магистральной. Доказательством водородного механизма влияния среды является скачкообразный рост трещин. Поскольку диффузия водорода по границам зерен значительно облегчена, что вызвано повышенной дефектностью их строения, то докритиче-ский рост трещин происходит преимущественно межзеренно. В связи с этпм для выяснения механизма влпянпя коррозионной среды часто привлекаются фрактографические исследования. В частности, межзеренпый характер распространения трещин в высокопрочных низколегированных конструкционных сталях позволяет рассматривать водородное охрупчивание как механизм, ответственный за ускорение роста трещины.  [4]

Адсорбированный атомарный водород частично рекомбинируется в молекулы водорода и десорбируется, а частично растворяется в решетке металла. Этот растворенный водород, согласно наиболее распространенной модели водородного охрупчи-вания [425], дифундирует в зону трехосного напряженного состояния, расположенную впереди вершины трещины и вызывает понижение теоретической прочности металла. При накоплении определенной, критической, концентрации водорода образуется сепаратная микротрещина, которая впоследствии сливается с магистральной. Доказательством водородного механизма влияния среды является скачкообразный рост трещин. Поскольку диффузия водорода по границам зерен значительно облегчена, что вызвано повышенной дефектностью их строения, то докритиче-ский рост трещин происходит преимущественно межзереыно. В связи с этим для выяснения механизма влияния коррозионной среды часто привлекаются фрактографические исследования. В частности, межзеренный характер распространения трещин в высокопрочных низколегированных конструкционных сталях позволяет рассматривать водородное охрупчивание как механизм, ответственный за ускорение роста трещины.  [5]

Адсорбированный атомарный водород частично рекомбинируется в молекулы водорода и десорбнруется, а частично растворяется в решетке металла. Этот растворенный водород, согласно наиболее распространенной модели водородного охрупчп-вапия [425], дифундпрует в зону трехосного напряженного состояния, расположенную впереди вершины трещины и вызывает понижение теоретической прочности металла. При накоплении определенной, критической, концентрации водорода образуется сепаратная мнкротрещпна. Доказательством водородного механизма влияния среды является скачкообразный рост трещин. Поскольку диффузия водорода по границам зерен значительно облегчена, что вызвано повышенной дефектностью их строения, то докритиче-скин рост трещин происходит преимущественно межзеренно. В связи с этим для выяснения механизма влияния коррозионной среды часто привлекаются фрактографнческне исследования. В частности, ме кзереппын характер распространения трещин в высокопрочных низколегированных конструкционных сталях позволяет рассматривать водородное охрупчиванне как механизм, ответственный за ускорение роста трещины.  [6]

Адсорбированный атомарный водород частично рекомбинируется в молекулы водорода и десорбируется, а частично растворяется в решетке металла. Этот растворенный водород, согласно наиболее распространенной модели водородного охрупчи-вания [425], дифундирует в зону трехосного напряженного состояния, расположенную впереди вершины трещины и вызывает понижение теоретической прочности металла. При накоплении определенной, критической, концентрации водорода образуется сепаратная микротрещина, которая впоследствии сливается с магистральной. Доказательством водородного механизма влияния среды является скачкообразный рост трещин. Поскольку диффузия водорода по границам зерен значительно облегчена, что вызвано повышенной дефектностью их строения, то докритиче-ский рост трещин происходит преимущественно межзеренно. В связи с этим для выяснения механизма влияния коррозионной среды часто привлекаются фрактографические исследования. В частности, межзеренный характер распространения трещин в высокопрочных низколегированных конструкционных сталях позволяет рассматривать водородное охрупчивание как механизм, ответственный за ускорение роста трещины.  [7]

О большом влиянии растворителя на процесс взаимного наложения синглет-синглетных и синглет-триплетных полос говорит тот факт, что из всех исследованных сред Это явление для соединения ПДА - f 2 ( 2 6 - ДМН) удалось обнаружить только в УА. Данные табл. 6 также свидетельствуют о влиянии структуры компонентов КПЗ и влиянии растворителя на этот эффект. Вопрос о механизме влияния среды на эффект наложения в настоящее время остается открытым, так как необходимо проведение дополнительного эксперимента.  [8]

Физический подход основан на изучении процессов, происходящих в стеклопластике при его контакте с жидкими и газообразными средами-массопереноса, явлений в межфазном слое, взаимодействия среды с матрицей и стекловолокном - и на отыскании соотношений между параметрами этих процессов и служебными свойствами материала. Такой подход привел к необходимости изучения макро - и микроструктуры, дефектности и пористости и их изменения в процессе взаимодействия со средой. Современная техника структурных исследований дает такую возможность. Иными словами, расшифровка механизма влияния среды на служебные свойства стеклопластика ( прочность, долговечность, проницаемость и др.) возможна, видимо, только при помощи закономерностей и методов физической химии.  [9]

10 Зависимость lg тр - а и lg т - а для образцов ПАША в гексане при одноосном растяжении ( / и изгибе ( 2. [10]

Представляет интерес сравнение результатов испытаний, полученных при одноосном и двухосном растяжении полимерных образцов в контакте с жидкостями. Было установлено [55], что двухосное растяжение полиэтилена в водных растворах поверхностно-активных веществ приводит к значительно более быстрому растрескиванию, чем одноосное. Нами совместно с Косаревым и Булычевым были детально исследованы процессы разрушения полимерных мембран при двухосном нагружении в различных жидкостях. Было установлено, что принципиального различия в механизме влияния сред на характер разрушения при одноосном и двухосном растяжении нет. Однако отмечено количественное различие.  [11]



Страницы:      1