Cтраница 1
Механизмы активного транспорта позволяют веществам поступать в клетку против градиента концентрации. Такие механизмы требуют затраты метаболической энергии. [1]
Механизм активного транспорта веществ и ионов изучен недостаточно. Этот энзим гидролизует аденозинтрифосфорную кислоту ( АТФ) до аденозиндифосфорной кислоты ( АДФ) с освобождением энергии. При этом Na активно движется через мембрану в одном направлении. [2]
Механизма активного транспорта фтора через плазматическую мембрану, подобного таковому для хлора, по-видимому, не существует, а различие между обоими ионами по степени гидратации и ионным радиусам не позволяет фтору использовать транспортную систему хлора. В этой связи всасывание фтора происходит по принципу простой диффузии. [3]
Существуют 2 типа механизма активного транспорта. [4]
Однако, так как средняя ионная концентрация межклеточной жидкости поддерживается постоянно механизмами активного транспорта и гемато-энцефалическим барьером, то каждый раз, когда возникает потенциал действия, происходят локальные изменения концентраций ионов вследствие обмена ионами между нейронами и окружающей средой. В то же самое время внеклеточная жидкость перемешивается и движется под действием эпиндимных клеток, которые снабжены ресничками. Тогда можно заключить, что локальные концентрации ионов, в частности ионов кальция и магния, могут быть изменены ЭМП и соответственно могут значительно влиять на синаптические передачи. [5]
Таким образом высокое давление и объемный поток создаются в ситовидных трубках, а не в клетках мезофилла листа, как предполагал Мюнх. Возможно также, что механизм активного транспорта через плазмодесмы из клеток-спутниц в ситовидные трубки точно такой же, как и механизм, обеспечивающий поступление сахарозы в клетки-спутницы. [6]
![]() |
Электронная микрофотография слияния синаптической везикулы. [7] |
В везикулярной мембране электрического ската Torpedo имеется Л 2 -зависимая АТРаза, а так как этот фермент активируется ацетилхолином, то, возможно, он и действует как медиаторный насос. Во всяком случае, механизм активного транспорта кажется совершенно необходимым, так как концентрация ацетилхолина в везикулах очень высока и составляет 0 2 - 0 6 М в зависимости от вида организма. [8]
АТФ-аза - система ферментов, расщепляющих АТФ, сложная биохимическая функция которой до конца не раскрыта. К, Na АТФ-азы привлекают внимание современных исследователей в связи с выяснением механизмов активного транспорта ряда ионов через клеточные мембраны. Имеется ряд данных, позволяющих считать, что эта форма АТФ-азы участвует в транспорте таких ионов, как калий и натрий. [9]
Часть прямого билирубина из печени всасывается в кровь и составляет - 20 - 25 % от его общего содержания в крови. Транспорт конъюгированного билирубина из печени в желчь против весьма высокого градиента концентрации осуществляется с помощью механизма активного транспорта, что, вероятно, является скоростьлимити-рующей стадией всего процесса метаболизма билирубина в печени. [10]
АТФ фермент переносит 3 иона Na из клетки и 2 иона Kf в клетку, т.е. перенос катионов неэквивалентен. Таким образом, на мембране возникает разность концентраций и электрических потенциалов и третий ион К поступает в клетку уже по механизму вторичного активного транспорта. [11]
Резерпин уменьшает запасы 5 - ОТ в мозгу в дозах ( 0 1 мг / кг), которые мало влияют на периферические запасы. По-видимому, резерпин оказывает аналогичное влияние как на запасы в мозгу катехинаминов, так и 5 - ОТ; он блокирует механизм активного транспорта и препятствует нормальному связыванию этих аминов. Однако некоторые синтетические производные резерпина, например диметилбензоилметилрезерпинат, как указывалось выше, избирательно уменьшают запасы норадреналина в мозгу, не влияя на содержание 5 - ОТ. Эти производные были изучены при исследовании вопроса о том, какие амины мозга обусловливают эффекты, вызванные введением резерпина. Полученные результаты наводят на мысль о том, что успокаивающее влияние резерпина вызвано уменьшением запасов 5 - ОТ в мозгу. Такие вещества, как а-метилдопа и а-метилтриптамин, подавляют декарбоксилазу 5-окситриптофана, обусловливая, таким образом, уменьшение содержания 5 - ОТ в мозгу. Однако успокаивающее действие, вызываемое этими ингибиторами, может объясняться не только уменьшением содержания 5 - ОТ, но также и снижением концентрации других фармакологически активных веществ, например катехинаминов, у-аминомасляной кислоты и гистамина, которые также образуются в результате реакций декарбоксилирования. [12]
![]() |
Натрий-калиевый насос. [13] |
В животных клетках натриевый насос сопряжен с калиевым насосом, активно поглощающим ионы калия из внешней среды и переносящим их в клетку. Поскольку насос имеется почти во всех животных клетках и выполняет в них ряд важных функций, он представляет собой хороший пример механизма активного транспорта. О его физиологическом значении свидетельствует тот факт, что более трети АТФ, потребляемого животной клеткой в состоянии покоя, расходуется на перекачивание натрия и калия. [14]
![]() |
Состав мембран Micrococcus luteus ( lysodeikticus и фототрофных бактерий.| Модель структуры плазматической мембраны. [15] |