Cтраница 1
Механизмы внутреннего трения в жидкостях и газах принципиально различны. При больших напряжениях, характерных лреимущественно для высоковязких жидкостей со сложным строением и дисперсных систем, линейное приближение [ см. уравнение (1.6) ] нарушается и вязкость уменьшается с увеличением напряжения или деформации сдвига. [1]
Механизм внутреннего трения в твердом теле относится к весьма сложным процессам. При прохождении через свариваемые детали цикла напряжений наблюдается петля механического гистерезиса; градиент скорости, создаваемый волной напряжения, приводит к потерям, связанным с вязкостью материала. Внутреннее трение вызывает в материале потери, которые являются следствием несовершенной упругости материала. [2]
Механизм внутреннего трения становится ясным. Молекулы, залетающие из соседних слоев, приносят избыточное количество движения и, выравнивая его при соударениях с молекулами рассматриваемого слоя, осуществляют перенос количества движения, лежащий в основе внутреннего трения. Эта картина, объясняющая механизм внутреннего трения газов, была положена Максвеллом в основу количественных расчетов вязкости газов. [3]
Механизм внутреннего трения сложен, и в настоящее время еще нет достаточно полного физического объяснения этого явления. Вместе с тем, накопился большой экспериментальный материал, позволяющий сделать полезные практические выводы. [4]
Механизм внутреннего трения жидкости отличается от механизма внутреннего трения у газов. В отличие от вязкости газов вязкость жидкости уменьшается с увеличением температуры. [5]
![]() |
Зависимость сопротивления С от критерия Рейнольдса Re для обтекания шара. [6] |
Так как механизм внутреннего трения сводится к процессу переноса количества движения, который совершенно подобен процессам переноса тепла и вещества, то подобие между процессами диффузии и теплопередачи можно распространить и на сопротивление трения. Такое подобие между теплоотдачей ( а следовательно и диффузией) и сопротивлением трения было впервые установлено Рейнольдсом и получило название аналогии Рей-нольдса. [7]
В жидкости же механизм внутреннего трения отличен от механизма диффузии. [8]
В жидкости же механизм внутреннего трения отличен от механизма диффузии. Так как молекулы жидкости большую часть времени находятся около положений равновесия, то движущаяся масса жидкости увлекает соседние слои в основном за счет сил сцепления. [9]
В жидкости же механизм внутреннего трения отличен от механизма диффузии. Так как молекулы жидкости большую часть времени находятся около положений равновесия, то движущаяся масса жидкости увлекает соседние слои в основном за счет сил сцепления. С ростом температуры текучесть жидкости возрастает, а вязкость падает. [10]
Несколько иным является механизм внутреннего трения в жидкости при отсутствии турбулентных пульсаций. Благодаря тому, что молекулы жидкости в основном колеблются около временных положений равновесия и лишь изредка перескакивают с места на место, механизм переноса количества движения из слоя в слой для внутреннего трения играет лишь подчиненную роль. Главную же роль играют силы взаимодействия между соприкасающимися молекулами соседних слоев, сдвигающимися благодаря различной скорости их молярного движения. [11]
В отличие от механизма внутреннего трения в газах ( передача энергии сталкивающимися в хаотическом движении молекулами), главной причиной вязкости жидкостей является существование сил взаимодействия между молекулами. Если принять такую упрощенную модель явления, то легко объяснить разницу между влиянием температуры на вязкость газов и жидкостей: с повышением температуры увеличивается энергия молекул газа, поэтому увеличивается и внутреннее трение. [12]
Отсюда следует, что механизм внутреннего трения в жидкостях не таков, как в газах. [13]
Это связано с тем, что механизм внутреннего трения в жидкостях и газах существенно различен. [14]
Механизм внутреннего трения жидкости отличается от механизма внутреннего трения у газов. В отличие от вязкости газов вязкость жидкости уменьшается с увеличением температуры. [15]