Механизм - адсорбция
Cтраница 1
Механизм адсорбции в мезопорах заключается в после-доват. [1]
Механизм адсорбции подобен механизму абсорбции, поскольку в их основе лежат проявления одних и тех же молекулярных сил. На поверхности твердых веществ имеются несбалансированные силы, обусловленные неполным насыщением валентных связей поверхностных атомов. Вполне естественно поэтому, что такие поверхности взаимодействуют с прилегающими к ним фазами. Это взаимодействие может проявляться либо как физическая адсорбция, либо как хемосорбция. Ненасыщенные валентные связи поверхностных атомов и наличие неровностей на поверхности обусловливают хемосорбцию. [2]
 |
Изотермы адсорбции водяного пара на адсорбентах. силикаге-ли ( 1 - АСК, 2 - ШСМ, 3 - МСК. 4, 5, 6, 7 -цеолиты с размерами пор соответственно, нм. и активированная окись алюминия. [3] |
Механизм адсорбции на силикагеле довольно сложен. Кроме чисто физических процессов адсорбции, протекают процессы химического взаимодействия между различными гетероорганическими соединениями нефтепродуктов и адсорбентом. [4]
Механизм адсорбции на глинах носит не только физический характер. В процессе адсорбции протекает химическое взаимодействие между гетсроорганическими соединениями и активными адсорбентами с образованием координационных структур. Образование комплексных связей приводит к изменению энергетического состояния адсорбируемых соединений, это вызывает их прочную адсорбцию на поверхности адсорбента. Для повышения активности отбеливающих глин и силикагелей их активируют газообразным аммиаком, кальцинированной содой, кислотами и термической обработкой. [5]
Механизм адсорбции может быть связан не только с действием сил Ван-дер - Ваальса. На поверхности ионных кристаллов центрам адсорбции соответствуют большие значения электрического поля. [6]
Механизм адсорбции на гомеополярных кристаллах изучен еще мало. Электростатическое поле вблизи гетерополярного кристалла обусловлено зарядами ионов; потенциал его быстро падает по мере удаления от поверхности кристалла вследствие наложения электрических полей соседних противоположно заряженных ионов. Около каждого отдельного иона напряжение поля весьма велико. [7]
 |
Изотермы адсорбции углекислого газа на активированном угле. [8] |
Механизм адсорбции выяснить довольно трудно. До Лэнгмюра предполагалось, что на поверхности адсорбента образуется пленка жидкости или слой сжатого газа, плотность которого понижается по мере удаления от поверхности до величины, равной плотности газовой фазы. Толщина этих слоев предполагалась довольно значительной. [9]
 |
Изотермы адсорбции двуокиси углерода на активированном угле. [10] |
Механизм адсорбции выяснить довольно трудно. До Лэнгмюра предполагалось, что на поверхности адсорбента образуется пленка жидкости или слой сжатого газа, плотность которого понижается по мере удаления от поверхности до величины, равной плотности газовой фазы. Толщина этих слоев предполагалась довольно значительной. Лэнгмюр впервые доказал, что вследствие быстрого ослабления межмолекулярных сил с увеличением расстояния адсорбированный слой должен быть мономолекулярным. [11]
Механизм адсорбции заключается в переходе молекулы растворенного вещества из объема жидкости на поверхность твердого сорбента под действием его силового поля. [12]
 |
Изотермы адсорбции водяного пара на адсорбентах. [13] |
Механизм адсорбции на глинах носит не только физический характер. [14]
Механизм адсорбции в таких микропористых адсорбентах, размеры пор которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, по своему характеру существенно отличается от механизма адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах. Поэтому, чтобы избежать чисто формального подхода, при интерпретации экспериментальных результатов необходимо четко уяснить себе, что адсорбция в микропорах не сопровождается образованием адсорбционных слоев, а происходит путем объемного заполнения адсорбционного пространства, в результате чего на изотерме нет и не может быть точки, указывающей емкость монослоя. Наличие плато на изотерме свидетельствует о конце заполнения пор [1] и ни в коем случае не соответствует завершенному адсорбционному слою. Это говорят о тем, что классический метод, широко используемый для вычисления удельных поверхностей, в данном случае неприменим, тем более что величины 5УД активных углей, рассчитанные по данным предельной адсорбции, определенной по плато, непомерно большие [2], что маловероятно как с точки зрения образования такой сильно открытой структуры, в которой почти каждый атом углерода доступен для молекул ад-сорбата, так и с точки зрения существования этой структуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4