Cтраница 1
Малоактивные диазосоединения, не содержащие отрицательных групп, более стойки щелочам: они образуют диазогидра-ты лишь в нейтральной или щелочной среде, а аитидиазотаты - лишь при длительном пребывании или при нагревании в сильнощелочной среде. [1]
Малоактивные диазосоединения, не содержащие отрицательных групп, более стойки щелочам: они образуют диазогидраты лишь в нейтральной или щелочной среде, а анБИдиазотаты - лишь при длительном пребывании или при нагревании в сильнощелочной среде. [2]
Нафтиламин-6 8-дисульфокислота не сочетается с малоактивными диазосоединениями. [3]
Второй прием-сочетание с избытком азосоставляющей-применяется для анализа сравнительно малоактивных диазосоединений, медленно реагирующих с азосоставляющими. Такие диазосоеди-нения не успевают количественно прореагировать с азосоставляющей в период титрования, и для того чтобы провести реакцию количественно, необходимо более или менее длительное взаимодействие с избытком азосоставляющей. Поэтому диазосоединение смешивают с избытком азосоставляющей, оставляют смесь на время, необходимое для завершения реакции сочетания, и затем титруют избыток азосоставляющей. [4]
Упоминавшиеся до сих пор методы пригодны только для проявления материалов, содержащих малоактивные диазосоединения, не сочетающиеся в нейтральной или слабокислой среде. [5]
Суммарное содержание Р - соли и соли Шеффера можно также определить методом сочетания с малоактивным диазосоединением, например с диазотолуолом, в содово-щелочной среде ( см. стр. При этом малоактивная Г - соль тоже совершенно не реагирует. [6]
К концу сочетания остается небольшой избыток [ 3-нафтола, который полностью не сочетается, так как а-диазонафталин является малоактивным диазосоединением и, кроме того, в щелочной среде частично разлагается. [7]
К концу сочетания остается небольшой избыток ( 3-нафтола, который полностью не сочетается, так как а-диазонафталин является малоактивным диазосоединением и, кроме того, в щелочной среде частично разлагаемся. [8]
Большое значение в этом ряду имеют красители из производных И-кислоты. Их получают обычно из малоактивных диазосоединений сочетанием в сравнительно слабо щелочных средах, так как в этих условиях образуются минимальные количества вредной примеси - продуктов сочетания в положении 8, обладающих пониженными суб-стантивностью и прочностью. [9]
Ранее указывалось, что при сочетании азотола с диазосое-динением требуются определенные условия, в частности определенная щелочность или кислотность, а азотол должен находиться в виде азотолята. В особенности это важно для малоактивных диазосоединений, к которым относится диазоль синий О. [10]
Замена водной среды спиртом позволяет иногда увеличить количество орто-изомера. Тому же способствует при сочетании с малоактивными диазосоединениями увеличение щелочности среды. Сам фенол сочетается преимущественно в пара-положение. Нафтол сочетается преимущественно в пара-положение и отчасти в орто - [200]; его сульфокислоты способны давать орто-изомеры. Авторы считают, что соотношение изомеров является функцией обычного основного катализа. Сильные основания, например пиридин, катализируют пара-замещение. [11]
Изображение появляется в результате диффузии азосоставляющей в светочувствительный слой, в котором при нагревании происходит реакция азосочетания. Температура реакции зависит от активности компонент и значения рН светочувствительного слоя [65] и может колебаться в пределах 140 - 225 С. Изображение может быть получено также и в результате обработки контактированного материала парами аммиака - 167а ], причем в этом случае возможно применение малоактивных диазосоединений. [12]
Изображение появляется в результате диффузии азосоставляющей в светочувствительный слой, в котором при нагревании происходит реакция азосочетания. Температура реакции зависит от активности компонент и значения рН светочувствительного слоя [65] и может колебаться в пределах 140 - 225 С. Изображение может быть получено также и в результате обработки контактированного материала парами аммиака [ 67а ], причем в этом случае возможно применение малоактивных диазосоединений. [13]
При крашении Вариаминовым синим, особенно при крашении пряжи, применяется так называемый содовый метод проявления. Пропитанный нафтолом и высушенный материал пропускается через раствор диазосоединения, содержащий большой избыток уксусной кислоты, нейтрализующей щелочь, причем на этой стадии сочетания не происходит. Последнее осуществляется при последовательном пропускании материала через раствор соды, причем сочетание происходит тотчас же. Таким образом удается выполнить сочетание даже в случае исключительно малоактивных диазосоединений. Уксуснокислый раствор диазосоединений обладает достаточной стабильностью и настолько хорошо адсорбируется волокном, что получение ровных окрасок не представляет труда даже в случае крашения самых тяжелых и плотных целлюлозных материалов. [14]
Для связывания едкой щелочи, переходящей в раствор с окрашиваемого волокна, при проявлении применяются вещества, нейтрализующие щелочь. Правильный выбор необходимого в этом случае вещества является важным фактором, существенно влияющим на конечный результат. Оно должно быть инертно к другим химическим соединениям, присутствующим в растворе, не должно образовывать осадка с едкой щелочью и его кислотность должна соответствовать активности применяющегося диазосоединения. При использовании весьма активных диазосоединений применяют соответственно и сильные кислоты, в то время как сочетание малоактивных диазосоединений проводится в нейтральной среде. Обычно применяется уксусная кислота, однако в случае очень быстро сочетающихся диазосоединений применяют сульфат алюминия. В случае малоактивных диазосоединений ( например, Вариамино-вого синего или Основного прочно-синего ВВ) при проявлении добавляется избыток ацетата натрия. Для некоторых специальных целей был предложен интересный метод нейтрализации избыточной щелочи, заключающийся в добавлении к раствору диазосоединения хлористого аммония и формальдегида, причем образуется гекса-метилентетрамин и освобождается соляная кислота. [15]