Механизм - хемосорбция
Cтраница 3
Исследование форм хемосорбированного кислорода на окисных катализаторах представляется весьма интересным для понимания механизма хемосорбции и ее роли в окислительных каталитических процессах. [31]
Вряд ли можно надеяться на понимание механизма каталитического действия, пока не будут выяснены механизмы хемосорбции и факторы, которые на них влияют. [32]
Так как на поверхности железа водород адсорбируется в виде атомов [1, 6], то сведения о механизме хемосорбции окиси углерода на ней можно получить из соотношения величин их хемосорбции. [33]
Для интерпретации этих результатов отнюдь не обязательно предположение о неоднородности поверхности, часто выдвигавшиеся разными исследователями, например Лэйдле-ром [74] в его последней статье по механизму хемосорбции. [34]
С - Н - связи может происходить и гетеролитически, при этом карбаниопоподобная часть молекулы углеводорода образует а-связь с Сг3 - ионом, a H присоединяется к О2 - - иону решетки; однако более вероятен гемолитический механизм хемосорбции углеводорода. [35]
 |
Температурные зависимости электропроводности окиси иттрия в вакууме. [36] |
Поскольку десорбция хемосорбированного водорода происходит только в виде водорода, причем прочно хемосорбирован-ный водород можно снять в виде воды ( в результате высокотемпературной обработки кислородом), и поскольку адсорбция водорода не сопровождается появлением ОН - групп, постольку можно отрицать гидроксиль-ный механизм хемосорбции, а также механизм, предполагающий протекание реакции восстановления с образованием металлического иттрия. [37]
Если абсорбция сопровождается химической реакцией, протекающей в жидкой фазе, то изменение концентрации газа по толщине жидкостной пленки определяется не только скоростью диффузии газа в пленку, но и скоростью химической реакции. Механизм хемосорбции еще не изучен в достаточной степени, но имеющиеся1 исследования дают представление о влиянии химической реакции на процесс диффузии через пленку. [38]
В то же время ясно, что без элементарных знаний хемосорбции определить характер промежуточных поверхностных форм было бы невозможно. В одних случаях механизм хемосорбции, выясненный вне катализа, оказывается почти таким же, каким можно представить его как промежуточную поверхностную форму. [39]
Предположим, что химическая реакция ыезду сероводородом и моио-эталоламиноы в зидкой азе протекает быстро. В этом случае имеют место три механизма хемосорбции, соответствующие трем зонам по высоте колонны. [40]
 |
Изобары сорбции т водорода на системах Pt - SiO2 и. [41] |
В качестве адсорбатов для раздельного определения поверхности активного компонента кроме водорода и кислорода используют оксид углерода, спирты и другие вещества. При проведении расчетов следует исходить из механизма хемосорбции молекул адсорбата. Известно, например, что водород может адсорбироваться в атомном и молекулярном виде. [42]
Из рассмотренных примеров видно, что общим в кинетике окисления является тормозящее влияние продуктов окисления, адсорбирующихся на поверхности сильнее, чем исходные углеводороды. Для кислорода не наблюдается такого влияния, что подтверждает механизм хемосорбции углеводорода не на активных центрах, а на центрах, уже сорбировавших кислород. В то же время порядок реакции но кислороду и углеводороду может быть разным и зависящим от соотношения реагентов, окислительно-восстановительных свойств среды, а, значит, и от степени окисленности металла или оксида в приповерхностном слое. [43]
Из рассмотренных примеров видно, что общим в кинетике окисления является тормозящее влияние продуктов окисления, адсорбирующихся на поверхности сильнее, чем исходные углеводороды. Для кислорода такого влияния не наблюдается, что подтверждает механизм хемосорбции углеводорода не на активных центрах поверхности, а на центрах, уже сорбировавших кислород. В то же время порядки реакции по кислороду и углеводороду могут быть различными и зависящими от соотношения реагентов, окислительно-восстановительных свойств среды, а этим и от степени окис-ленности металла или окисла в приповерхностном слое. [44]
Как будет показано ниже, активными катализаторами дегидрирования углеводородов являются окислы металлов переменной валентности, причем в образовании связи между радикалами алифатического углеводорода и катионом активных окис-ных катализаторов большая роль отводится подвижным d - электронам. Поэтому в рассматриваемом случае, по-видимому, более вероятен гемолитический механизм хемосорбции углеводорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4