Cтраница 1
Механизм этерификации при катализе минеральными кисло-тами детально изучен, реакция протекает с разрывом ацилкисло-родной связи и описывается кинетическим уравнением второго порядка. [1]
Механизм этерификации ангидридами при кислотном катализе аналогичен выше рассмотренному. [2]
Механизм этерификации спиртов ангидридами при кислотном катализе аналогичен выше рассмотренному. [3]
Кинетика и механизм этерификации дикарбоновых кислот изучены недостаточно. В частности, в данных о последовательности образования кислых и средних эфиров существуют некоторые противоречия. Так, в работе по этерификации глута-ровой кислоты [78] авторы приходят к неожиданному выводу, что вначале образуется диметилглутарат, который в дальнейшем с избытком кислоты дает кислый эфир. [4]
Упомянутая выше аналогия механизмов этерификации, гидролиза, алкоголиза и кислородного обмена требует дальнейших исследований, в частности по вопросу об общекислотном катализе при этих реакциях. [5]
Согласно современным взглядам, механизм этерификации спиртов азотной кислотой или серно-азотной кислотной смесью аналогичен механизму образования нитросоединений. [6]
Прямое доказательство описанного выше механизма этерификации основано на изучении происхождения составляющих воды, отщепляемой при взаимодействии спирта с кислотой. Установлено, что спирт теряет атом водорода, а кислота - группу ОН. [7]
Применение тяжелого кислорода впервые позволило однозначно выяснить основные черты механизма этерификации, гидролиза и ряда близких реакций. [8]
Эти результаты полностью совпадают с предсказанием, основанным на механизме этерификации, описанном выше. [9]
В этой работе применяли n - толуолсульфонилхлорид, но можно полагать, что механизм этерификации при действии ацетилхлорида не отличается и что высказанное Гудлетом предположение о большей реакционной способности по отношению кацетилхлориду гидроксила у С ( 2) подтверждается. Индукционным эффектом объясняется также элек-тронооттягивающее действие кислорода у С ( 2) на связанную с ним. [10]
Ввиду неразличимости атомов кислорода, входящих в состав спирта и кислоты, до использования изотопов могли быть получены только косвенные данные о механизме этерификации и гидролиза. Очевидно, что если бы эти реакции шли по механизму ( 12 2), включающему разрыв связи О-R, то образующиеся при гидролизе спирты были бы рацемизированы или их конфигурация была бы обращена. [11]
Для выяснения механизма этерификации и гидролиза сложных эфиров важно установить место разрыва связей в молекулах карбоновой кислоты, спирта и сложного эфира. [12]
Основные научные работы посвящены исследованию реакций этерификации. С помощью этой реакции впервые синтезировал ( 1851) смешанные эфиры, подтвердив неизменность органических радикалов в химических реакциях. Изучая механизм этерификации, установил, что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота, которая затем реагирует со спиртом и дает эфир. [13]