Механизм - активирование
Cтраница 1
Механизм активирования липазы желчью не вполне выяснен. [1]
Механизм активирования алканов соединениями переходных металлов в значительной мере выяснен. Установлено, в частности, что алканы способны присоединяться ко многим переходным металлам, находящимся в составе комплексов. Например, циклопентадиен ( диметилпропилфосфино) дигидридо-родий присоединяет молекулу пропана с образованием циклопентадиен ( диме-тилпропилфосфино) гидридопропилродия. [2]
Механизм активирования индольного ядра алкоксилъной группой, входящей в положение 6, виден из схемы LXII, на которой указан сдвиг электронов по цепи сопряженных связей. [3]
Левина, Механизм активирования железного электрода малыми добавками окислов никеля, Труды четвертого совещания по электрохимии, изд. [4]
В отношении механизма активирования реагента на активном центре наиболее ясен гетерогенный катализ ионных реакций, близкий к соответствующим гомогенным процессам. Так, катализаторы кислотного типа имеют значительные кислотность h0 и функцию кислотности Я0, которые можно определить описанным ранее индикаторным методом по адсорбции индикатора из невод-ых растворов. Они дезактивируются основаниями ( NaOH, NH3, амины), причем по количеству адсорбированного аммиака и дифференциальной теплоте его адсорбции можно определить количество активных центров и их распределение по энергии сорбции активности. [5]
Подробнее о механизме активирования алканов соединениями переходных металлов см. в разд. [6]
 |
Ковалентная регуляция гликогенфосфорилазы. [7] |
Более подробно изучен механизм активирования и регуляции мышечной гликогенфосфорилазы, активирующей распад гликогена. Обе фосфорилазы построены из двух идентичных субъединиц ( мол. [8]
 |
Экстракция н-пентантиола из октана водным раствором NaOH. [9] |
По данным [86, 88] механизм активирования гомогенного катализа при введении растворителей, вероятно, объясняется образованием координационно-ненасыщенных комплексов между растворителем и катализатором, приводящим к увеличению каталитической активности. Данные о влиянии ДЭГ на экстракцию н-пентантиола не опровергают гипотезу активирования гомогенного катализа при добавлении спиртов и гликолей ( такое действие тоже возможно), но показывают также влияние экстракции на этот процесс. [10]
Исследования в области механизмов активирования тесно связаны с рядом важных научных проблем, в частности с проблемой биокатализа. С одной стороны, достижения в области исследования активаторов позволяют глубже понять механизм биологических процессов, происходящих на молекулярном уровне. [11]
Итак, каков бы ни был механизм активирования, в любом случае скорость каталитической реакции при определенной концентрации активатора проходит через максимум или достигает предела. При дальнейшем повышении концентрации активатора активирующий эффект не возрастает. В связи с этим возникает вопрос, можно ли в принципе путем активирования поднять скорость гомогенно-каталитических реакций выше этого предела. Достижение максимума или предельного значения скорости каталитической реакции при увеличении концентрации активатора означает только то, что данную каталитическую реакцию нельзя ускорить при помощи данного активатора. На самом же деле возможность дальнейшего увеличения скорости каталитической реакции существует. Она заключается в следующем. [12]
В этой связи приобретают значение работы, посвященные исследованию механизмов активирования, так как именно они открывают возможность обоснованного подбора новых активаторов и повышения чувствительности кинетических методов анализа. [13]
Влияние добавок аммиака на реакцию гидрофторирования гораздо меньше, чем добавок сульфата, и механизм активирования не предложен. [14]
Из вышеизложенного видно, что изучение зависимости скорости реакции от концентрации активатора дает ценные сведения о механизме активирования и о характере ско-ростьлимитирующей стадии каталитической реакции. [15]
Страницы: 1 2