Cтраница 1
Механизм гидролиза этих интересных соединений в настоящее время исследуется. [1]
Механизм гидролиза сходен с механизмом гидролиза фосфониевых солей; замещению подвергается группа, образующая наиболее стабильный анион. Гидролиз илидов также может оказаться полезным синтетическим приемом, так как фосфорсодержащий остаток после модификации исходного илида алкилированием или ацилированием может быть удален. [2]
Механизм гидролиза для разных классов химических соединений весьма различен. Так, гидролиз электролитов, распадающихся в растворе на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов с их гидратной оболочкой. [3]
Механизм гидролиза, по-видимому, заключается в том, что протон от карбоксила Глу-35 присоединяется к гликозидному кислороду, связывающему звенья D и Е, разрывая гликозидную связь. Первый углеродный атом кольца D при разрыве гликозидной связи превращается в карбокатион. Этот карбокатион на какое-то время стабилизируется анионом остатка Асп-52. Затем к указанному карбокатиону присоединяется гидроксильный ион из воды, окончательно стабилизируя кольцо D, а протон ( из воды) заменяет Н, отданный остатком Глу-35. Освободившийся дисахарид ( звенья Е и F) покидает молекулу лизоцима, освобождая место для следующих звеньев. [4]
Механизм гидролиза для разных классов химических соединений весьма различен. Так, гидролиз электролитов, распадающихся в растворе на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов с их гидратной оболочкой. [5]
Механизм гидролиза для разных типов соединений весьма различен. Так, гидролиз соединений, распадающихся в растворе на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов с их гидратной оболочкой. Характер и степень распада молекул гидпатной оболочки зависят от природы катионов и анионов; чем сильнее поляризующее действие ионов, тем в общем в большей степени протекает гидролиз. [6]
Механизм гидролиза и алкоголиза оксиранов может полностью измениться при проведении реакции в кислой среде или в присутствии электрофильного катализатора. В быстрой и обратимой первой стадии происходит протонирование ок-сирана по атому кислорода с образованием оксоииевого катиона. Во второй, медленной стадии протонированиая форма подвергается нуклеофильной атаке водой, спиртом или галогенид-ионом. [7]
Механизм гидролиза для разных типов соединений весьма различен. Так, гидролиз соединений, распадающихся в растворе на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов с их гидратной оболочкой. Характер и степень распада молекул гидратной оболочки зависят от природы катионов и анионов - чем сильнее поляризующее действие ионов, тем в общем в большей степени протекает гидролиз. [8]
Механизм гидролиза таких соединений сложен. Полагают, что вначале ковалентносвязанная молекула присоединяет молекулу воды и выделяет протон и анион. Этот процесс присоединений - выделения повторяется до полного завершения гидролиза. [9]
Механизм гидролиза для pasHoix типов соединений различен. Гидролиз соединений, распадающихся в растворах на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов с их гидратной оболочкой. [10]
Механизм гидролиза разобран в оп. [11]
Механизм гидролиза и алкоголиза оксиранов может полностью измениться при проведении реакции в кислой среде или в присутствии электрофильного катализатора. В быстрой и обратимой первой стадии происходит протонирование ок-сирана по атому кислорода с образованием оксониевого катиона. Во второй, медленной стадии протонированная форма подвергается нуклеофильной атаке водой, спиртом или гало-генид-ионом. [12]
Механизм гидролиза в щелочной и кислой среде аминотри-азинов существенно различен. [13]
Механизм гидролиза не изучен. [14]
Механизм гидролиза иминофосфоранов, вероятно, заключается в том, что соль, образующаяся в результате протониро-вания иминофосфорана, атакуется молекулой воды или ионом гидроксила по атому фосфора, при этом возникает промежуточное соединение пятивалентного фосфора ( XII), которое затем распадается на окись фосфина и амин. [15]