Cтраница 1
Механизм дегидратации спиртов в присутствии названных кислот и солей находит объяснение с позиций теории кислотно-основного катализа. Несомненно, каждый катализатор даже в рамках кислотно-основного катализа может действовать специфически. Вероятно, только этой спецификой и можно объяснить различный характер и даже различное направление дегидратации одних и тех же спиртов в присутствии разных катализаторов. [1]
Механизм дегидратации спиртов приведен на стр. [2]
Механизм дегидратации спиртов приведен там же. [3]
По-видимому, механизм дегидратации спирта под действием серной кислоты аналогичен, и реакция также протекает с участием карбоние-вого иона. Образование алкилсерной кислоты в результате равновесной реакции может быть в этом случае побочным процессом, несущественным для собственно дегидратации. [4]
Вопрос о механизме дегидратации спиртов в условиях гетерогенного катализа, однако, неясен. [5]
![]() |
Константа скорости дегидратации спирта ( 1. [6] |
Однако последовательная схема механизма дегидратации спиртов не может объяснить факты расхождения скоростей образования этилена из спирта и эфира, установленные разными авторами [10, 11], а параллельная схема не в силах объяснить наличие максимума на кривой зависимости выхода эфира от времени контакта. Как последовательная, так и параллельная схемы не могут объяснить факт прохождения выхода этилового спирта через максимум от времени контакта при гидратации диэтилового эфира, установленный в данной работе. [7]
Вопросы, связанные с механизмом дегидратации спиртов над твердыми катализаторами, так или иначе изучались со времени первых наблюдений этих реакций. [8]
Вопросы, связанные с механизмом дегидратации спиртов над твердыми катализаторами, так или иначе изучались с момента открытия этих реакций. [9]
Очевидно, в этом случае механизм первой реакции отличен от механизма дегидратации спиртов и кислот, которая легче идет на твердых кислотах. [10]
Интересный обзор Пайнса и Манассена охватывает основную современную литературу по механизму дегидратации спиртов; он написан в связи с тем, что стереохимический подход к выяснению механизма реакций этого типа дал за последнее время много важных сведений, а хроматографический метод и применение меченых атомов открыли аналитические возможности. В обзоре дается должная дань амфотерности окиси алюминия и в ряде случаев признается согласованный механизм, в котором существенную роль играют не только кислотные, но и основные центры поверхности окиси алюминия. Много внимания уделено выяснению вопроса о первичных продуктах дегидратации, не связанных с повторной адсорбцией олефинов. [11]
В результате работы они пришли к заключению о том, что механизм дегидратации спиртов до олефинов нельзя представить ни схемой последовательного образования олефинов через эфиры, ни схемой параллельного образования эфиров и олефинов. [12]
Прежде чем обсуждать проблему дегидратации первичных спиртов на окиси алюминия, полезно дать обзор данных, касающихся механизма дегидратации спиртов в растворе. [13]
К периоду открытия описанной реакции относятся также и работы А. Е. Фаворского по вопросам изомерных превращений ацетиленовых и циклонепредельных углеводородов, установления явлений равновесной изомерии бромзамещенных соединений и выяснения механизма дегидратации спиртов и гликолей. [14]
![]() |
Отсутствие корреляции между [ IMAGE ] Корреляция между лога. [15] |