Механизм - действие - кислота
Cтраница 1
Механизм действия кислоты в водной среде, возможно, сводится к простому вымыванию алюминия из структуры, зависящему от активности кислоты. [1]
Механизм действия кислот и щелочей заключается в основном в их воздействии на клеточные белки. Под влиянием кислот на коже возникают сухие, остро ограниченные струпья желто-коричневого или даже черного цвета. Щелочи вызывают образование сероватых мажущих струпьев, резко не ограниченных. [2]
Механизм действия лыои-совских кислот, например трехфтористого бора, менее понятен. [3]
В главных чертах механизм действия твердых кислот и оснований должен быть аналогичен механизму действия кислот и оснований в гомогенных жидкофазных системах. Для собственно твердых кислот, как показано рядом авторов [49- 51] на примере реакции крекинга на алюмосиликатных катализаторах, каталитическая активность находится в прямой зависимости от количества, находящегося в катализаторах обменивающегося водорода. [4]
В основных чертах механизм действия твердых кислот и оснований должен быть аналогичен механизму действия кислот и оснований в гомогенных жидкофазных системах. Для собственно твердых кислот, как показано рядом авторов [15, 60, 61] на примере алюмосиликатных катализаторов, каталитическая активность находится в прямой зависимости от количества находящегося в катализаторах обменивающегося водорода. Аналогия в строении и действии гомогенных и гетерогенных кислых катализаторов указывает на возможность протекания реакций по ионному механизму с ионом протона в качестве катализатора. [5]
Впоследствии механизм действия кислотных и основных катализаторов был истолкован на основании бренстедовской теории переноса протонов. Механизмы действия кислот и оснований различны. Согласно этой теории, при основном катализе кетон отдает протон основанию, превращаясь в анион. Последний ( а не енол, как считали ранее) является промежуточным продуктом в реакции с галоидами ( К. [6]
Механизм действия кислот трех - и пяти валентного фосфора и их солей в качестве стабилизаторов различен. Соединения трехвалентного фосфора, являясь восстановителями, разрушают перекиси; кроме того, следует принимать во внимание их способность к комплексообразованию с катализирующими деструкцию металлическими соединениями. Фосфорные кислоты и фосфаты, содержащие пятивалентный фосфор, всегда действуют как комплексообразующие добавки, дезактивирующие действие металлов. [7]
Избирательная сульфатизация компонентов золы под действием серной кислоты может объясняться различием в скорости удаления кислотой катионов кальция, алюминия, железа из кристаллических и стекловидных фаз. Известно [98], что механизм действия кислоты на кристаллические силикаты и аморфные отекла и соответственно продукты этого взаимодействия определяется не только химическим составом фаз, но также и их структурой. [8]
 |
Соотношения между силой и каталитическим эффектом кислот и оснований.| Зависимость каталитической активности кислот и оснований от их силы. О основание. D кислота. [9] |
Аналогичный вывод справедлив и для основных катализаторов. Ввиду того что каталитическое действие кислот изображается прямой, тангенс угла наклона которой отличается от тангенса угла наклона прямой, изображающей каталитическую активность оснований, следует, что механизмы действия кислот и оснований различны, что, впрочем, отвечает и требованиям химической теории. [10]
Электростатические силы, значение которых для образования внутримолекулярных и межмолекулярных солевых связей было рассмотрено в гл. Из сказанного ясно, что связи, обусловленные электростатическими силами, должны разрушаться теми агентами, которые способны разрядить ионизированные группы. Положительные и отрицательные группы теряют свой заряд при прибавлении сильных оснований или кислот, и те же реагенты способны разрывать солеобразные связи. Интерпретация механизма действия кислот и щелочей в указанных случаях встречает, однако, некоторые затруднения в связи с тем, что кислоты и щелочи, как уже указывалось ранее, обусловливают также и денатурацию белков. Поэтому часто трудно бывает решить, наступает ли расщепление сложного белка кислотами или щелочами в результате денатурации белковой части молекулы или же вследствие разрыва связи между-белком и про-стетической группой. Во многих случаях, вероятно, оба процесса происходят одновременно. [11]
Страницы: 1