Cтраница 2
Изложены современные представления о механизме действия пластификаторов. Описаны свойства пластифицированных полимеров. [16]
Важным способом регулирования свойств полимеров является введение пластификаторов - низкомолекулярных органических веществ, хорошо совместимых с полимером и повышающих гибкость цепей. Механизм действия пластификаторов различен для полярных и неполярных полимеров. [17]
![]() |
Зависимость снижения Тс полиметилметакрилата ( ДТ от числа молекул сорби. [18] |
ДГ зависит не только от количества сорбированных молекул, но и от их размеров и формы. Как указывают Э. И. Барг и Н. Н. Мельтеева механизм действия пластификаторов значительно сложнее, чем это следует из теории Журкова. [19]
Было высказано предположение [1], что механизм этого третьего вида пластификации обусловлен повышением рыхлости упаковки цепных молекул полимера в результате введения низкомолекулярных веществ, причем улучшение механических свойств материала при такой пластификации обусловлено проявлением гуковской упругости макромолекул. Однако и эти, близкие к истине представления о механизме действия пластификаторов, ограниченно или вообще не смешивающихся с полимером, также базировались на характере поведения цепных молекул полимера и молекул пластификатора. [20]
В условиях изотермической деформации растяжения обнаруживаются новые, еще более интересные закономерности пластификации кристаллических полимеров. Получаемые большие изотермические деформации растяжения ( в отличие от малых неизотермических деформаций сжатия в термомеханическом методе) позволяют глубже вскрыть механизм действия пластификаторов. [21]
Пластификаторы уменьшают хрупкость герметизирующих материалов, повышают морозостойкость и стойкость к резким изменениям температуры. Однако одновременно они снижают теплостойкость, ухудшают механические и диэлектрические характеристики материала. Механизм действия пластификаторов может быть различным. Одни пластификаторы ( например, дибутилфталат, трикре-зилфосфат, диоктилсебацинат) не вступают в химическую реакцию с молекулами полимеров. Молекулы таких пластификаторов размещаются между молекулами полимера, тем самым уменьшая взаимодействие между ними, что приводит к повышению текучести герметизирующего состава. [22]
В книге впервые обобщен большой фактический материал по применению каучук-олигомерных композиций в производстве резиновых изделий. Приведены основные характеристики жидких олигомерных материалов. Описаны механизм действия пластификаторов в эластомерах, особенности временной пластификации и вулканизации эластомеров низкомолекулярными полимеризационноспособными соединениями. Даны практические рекомендации для научно обоснованного подхода к выбору олигомерных добавок при рецептурных разработках резин. [23]
Исследование механизма пластификации показывает, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя. При действии же полярных растворителей на полярные полимеры температура стеклования снижается пропорционально не весовому количеству сорбированного растворителя, а числу его молекул, удерживаемых полимером, вне зависимости от формы и размеров молекул. Очевидно, механизм действия пластификаторов значительно сложнее, чем это следует из предыдущего объяснения. [24]
Кроме того, проявление гибкости цепей зависит от условий деформации. Высокомолекулярные вещества могут находиться в трех состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем, соответственно разделенных температурами Tg и Т /, эти состояния могут изменяться в зависимости от перечисленных выше условий. Линейные гибкие макромолекулы ( каучуки, эластомеры) способны к большим обратимым удлинениям с малыми модулями, обусловленными преимущественно энтропийными изменениями. Кристаллизация полимеров имеет ряд специфических отличий от кристаллизации простых веществ. Линейные жесткие макромолекулы ( целлюлоза, ее эфиры) дают ориентированные структуры; повышение степени ориентации является важным методом изменения свойств волокон. Белки и нуклеиновые кислоты характеризуются спиральной укладкой макромолекул; крахмал, гликоген и некоторые синтетические полимеры - разветвленными молекулами; пластмассы и многие технические полимеры имеют строение пространственной сетки. Важным способом регулирования свойств полимеров является введение пластификаторов - низкомолекулярных органических веществ, хорошо совместимых с полимером и повышающих гибкость цепей. Механизм действия пластификаторов различен для полярных и неполярных полимеров. Физико-механические свойства полимеров ( растяжение, - сжатие, изгиб и др.) имеют релаксационный механизм; анализ кривых скорости деформации и течения полимеров позволяет характеризовать материалы объективными значениями модулей сдвига, вязкости и предельной упругости сдвига, не зависящими от условий измерения; этими же методами могут исследоваться другие структурированные системы. Диэлектрические свойства полимеров также обладают релаксационным механизмом; в полярных полимерах проявляется ориентация отдельных диполь-ных групп или участков цепей. [25]