Cтраница 2
Выяснение механизма действия присадок в процессе обезмасливания имеет большое значение для направленного поиска наиболее эффективных продуктов. В основу изучения механизма действия ПАВ в процессе кристаллизации твердых углеводородов может быть положено распределение присадки между твердой и жидкой фазами при депарафинизации и обезмасливании масляного сырья. Как указывалось выше, при депарафинизации в присутствии присадки последняя выделяется с твердой фазой. Однако этот вывод нельзя автоматически перенести на процесс обезмасливания, учитывая разную концентрацию твердых углеводородов и состав жидкой фазы в сырье этих двух процессов. [16]
![]() |
Зависимость Рг и 5 от концентрации добавки нонилового спирта для быстро охлажденной ( i700 смазки LiSt - неполярное вазелиновое масло.| Зависимость Рг и 5 от концентра. [17] |
Выяснение механизма действия присадок к смазкам представляет большой интерес. [18]
![]() |
Зависимость скорости фильтрования при обезмасливании петролатумов.| Влияние содержания присадки на удельное сопротивление модельных систем церезина и фильтрата обезмасливания. [19] |
Выяснение механизма действия присадок в процессе обезмасливания имеет большое значение для направленного поиска наиболее эффективных продуктов. В основу изучения механизма действия ПАВ в процессе кристаллизации твердых углеводородов может быть положено распределение присадки между твердой и жидкой фазами при депарафинизации и обезмасливании масляного сырья. Как указывалось выше, при депарафинизации в присутствии присадки последняя выделяется с твердой фазой. Однако этот вывод нельзя автоматически перенести на процесс обезмасливания, учитывая разную концентрацию твердых углеводородов и состав жидкой фазы в сырье этих двух процессов. [20]
Исследование механизма действия присадок к маслам представляет важное направление в общих исследованиях по присадкам. [21]
Для объяснения механизма действия присадок предложено несколько гипотез. На основании экспериментальных данных [34, 62] можно предполагать, что в этом случае проявляется или защитное действие, или подавление роста кристаллов. [22]
Эти опыты подтверждают механизм действия присадки ОП, изложенный в начале этого раздела. [23]
Существующие представления о механизме действия присадок первого типа не всегда бывают правильными. Так, существует мнение [80], что присадки типа спиртов обладают высокой необратимой гигроскопичностью. [24]
![]() |
Внешний вид стальных шлифов после испытания их на ржавление в паровой фазе. [25] |
Многие исследователи [34, 35] основывают механизм действия противоржавийных присадок только на их полярности по отношению к металлам. Можно думать, однако, что одна только полярность не объясняет защитные свойства присадок. Многие высокополярные вещества не обладают защитными свойствами, а защитные свойства ряда веществ одинаковой полярности сильно различаются. [26]
Предложенный в работе [336] механизм действия присадки хлорэф-40 не объясняет установленную ранее [331, 337, 338] особую эффективность радикала CCls - Вместе с тем, лишь учитывая роль этого радикала, можно объяснить высокую эффективность присадки хлорэф-40. [27]
По всей вероятности, механизм противоусталостного действия боратных присадок обусловлен прежде всего способностью бора и его соединений в присутствии воды тормозить развитие усталостных трещин в стали за счет уменьшения наводороживания металла в вершине трещины, В условиях высоких нагрузок традиционные S - Р - содержащие присадки, как правило, не только не обладают противоус-талостным действием, а в большинстве случаев стимулируют коррозионно-усталостный износ металла, особенно в присутствии воды. Являясь эффективными промоторами наводороживания, сера и фосфор стимулируют развитие трещин в поверхностном слое металла за счет водородного фактора износа. Бор по сравнению с другими элементами обеспечивает минимальное наводороживание металла / см.рис. 2 /, вследствие чего повьш1ается противоуста-лостная эффективность композиции. [28]
![]() |
Характеристика фосфитов. [29] |
Для более глубокого понимания механизма действия присадок, пони жающих износ, существенно также знать, каким образом сложные органические соединения, например триалкилфосфиты, могут в условиях трения при повышенных температурах образовывать относительно простые соединения с металлами - фосфиды металлов. Этот вопрос мог решаться только детальным исследованием тех превращений, которые претерпевают синтетические присадки в условиях повышенных температур. [30]