Предлагаемый механизм

Cтраница 1

Сопоставление скоростей роста карбида кремния ( 1, 2 со скоростью роста графита ( 3. [1]

Предлагаемый механизм основан на следующем. Во-первых, характер зависимости скорости роста карбида кремния от парциального давления водорода аналогичен подобной зависимости для роста графита из метана. На нем приведены три прямые в координатах Аррениуса. Прямая 1 описывает рост карбида кремния из метилтрихлорсилана при давлении 50 мм рт.ст., прямая 2 соответствует росту карбида кремния при лучистом нагреве в присутствии водорода, согласно работе [37], и, наконец, прямая 3 описывает рост графита из метана при этом же давлении. Из рисунка следует, что наименьшая скорость роста графита будет лимитировать весь процесс в целом. [2]

Предлагаемый механизм более правдоподобен, поскольку он включает стадии, доказанные и принятые для ряда кислотно-каталитических реакций нитрозосоединений ( см., например, гл. Одновременно с идра-изомером отмечается образование незначительного количества орго-изомера. [3]

Предлагаемый механизм, представленный уравнениями ( I-IV), основан на расчете концентрации электронов на поверхности ( п) исходя из определяемой вблизи поверхности плотности ионизированных доноров окиси цинка ( Njj) и поверхностного барьера ( Fs), измеряемого при соответствующем токе. [4]

Предлагаемый механизм объясняет неспособность М - бензилфталимида ( ХСП) к аналогичной перегруппировке, В этом случае реакция прекращается после того, как происходит расщепление соединения ХСП с образованием-фталаминового эфира ( XCIII), поскольку карбанион, необходимый для осуще-ствления - стадии замыкания; цикла, не может образоваться из-за отсутствия стабилизирующей его карбонильной группы. [5]

Предлагаемый механизм объясняет неспособность М - бензилфталимида ( ХСП) к аналогичной перегруппировке. В этом случае реакция прекращается после того, как происходит расщепление соединения ХСП с образованием-фталаминового эфира ( XCIII), поскольку карбанион, необходимый для осуществления - стадии замыкания; цикла, не может образоваться из-за отсутствия стабилизирующей его карбонильной группы. [6]

Предлагаемый механизм можно считать доказанным, если экспериментальные данные по зависимости концентрации от времени достаточно хорошо описываются кинетическим уравнением, выведенным для данного механизма. Однако следует учитывать, что любой механизм является гипотетическим, он может быть уточнен или даже опровергнут после более тщательного изучения. [7]

Предлагаемый механизм, рассматривающий эпоксидирование олефи-нов органическими гидроперекисями как реакцию электрофильного присоединения к двойной связи, объясняет основные закономерности реакции, а также роль катализатора, заключающуюся в поляризации молекулы гидроперекиси. [8]

Предлагаемый механизм позволяет увязать основные факторы, влияющие на процесс формирования твердых отложений в гидродинамических условиях, в виде общей зависимости. [9]

Предлагаемый механизм согласуется с относительно небольшим эффектом заместителей для олово - и свинецорганических соединений, так как влияние заместителей на нуклеофильность углерода и электрофильность элемента противоположно. Однако возможно, что нивелирование влияния заместителей связано с сильным возрастанием нуклесфильности субстрата в результате образования комплекса с растворителем, что приводит к поляризации связи С - Э и возрастанию электронной плотности у реакционного центра. [10]

Предлагаемый механизм согласуется с наблюдаемыми закономерностями и требования его совпадают с требованиями электрофильного замещения. [11]

Предлагаемый механизм КР требует наличия в очаговой зоне частиц, проводящих электрический ток. [12]

Предлагаемый механизм ценообразования способствует экономии электроэнергии в силовых и осветительных установках и одновременно стимулирует использование сэкономленной энергии в технологических агрегатах, где она замещает органическое топливо. Следовательно, энергокомпания сможет обеспечивать электрификацию региона при относительно меньших затратах в новые генерирующие мощности. [13]

Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от времени в промышленной ( а, сельской ( б, приморской северной ( в и приморской. [14]

Предлагаемый механизм роста слоев ржавчины исходит из наличия диффузии ионов железа от поверхности стали через слой ржавчины к граничному слою ржавчина - атмосфера. В этом слое они вступают в контакт с кислородом, диффундирующим в объем ржавчины. Реагируя с кислородом, ионы железа образуют свежую ржавчину. Предполагается, что эта реакция происходит в узкой зоне, положение которой внутри слоя уже существующей ржавчины зависит от того, является ли эта ржавчина влажной, сухой или высыхающей. [15]

Страницы: 1 2 3 4